Межпредсердное сообщение у новорожденного


Если врачами диагностирован дефект в разделяющей предсердия перегородке, это вызывает у родителей переживания о жизни малютки. Но вместо паники более конструктивно будет больше узнать о выявленном у младенца пороке, чтобы получить информацию, как помочь ребенку и чем ему грозит такая сердечная патология. Так называют один из врожденных пороков сердца, представляющий собой отверстие в перегородке, через которое осуществляется сброс крови с левой половины сердца в правую. Его размеры могут быть разными — и крохотными, и очень большими. В особо тяжелых случаях перегородка может вообще отсутствовать — у ребенка выявляют 3-камерное сердце.

Поиск данных по Вашему запросу:


p> Дождитесь окончания поиска во всех базах.
По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.

  • Внутричерепная гипертензия как проверить
  • Дефект межпредсердной перегородки сердца у детей и взрослых: причины, симптомы, как лечить
  • Характеристика дефекта межпредсердной перегородки: что это такое
  • Дефект межпредсердной перегородки
  • Обязательно ли делать операцию при дефекте межпредсердной перегородки у ребенка
  • Аневризма межпредсердной перегородки у новорожденного
  • Межпредсердное сообщение у новорожденного норма
  • Диагноз впс что это
  • Дмпп у новорожденного вторичный
  • Выявление и лечение дефекта межпредсердной перегородки у детей

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Врожденный порок сердца. Как лечить врожденный порок сердца.


Внутричерепная гипертензия как проверить

При этом между каждым предсердием и соответствующим ему желудочком имеется специальный клапан, благодаря которому кровь движется только в одном направлении, а вот правая и левая половины сердца должны быть отделены друг от друга без возможности сообщения. В правильно развившемся сердце нет никаких отверстий, ни в межжелудочковой, ни в межпредсердной перегородках, а наличие таковых является пороком развития сердца.

К первичным относят дефекты, при которых отверстие расположено в нижней части межпредсердной перегородки, так что оно граничит с предсердно-желудочковыми клапанами. Клиническая картина дефектов ДМПП складывается из симптомов перегрузки правых отделов сердца, поскольку в правом предсердии постоянно находится слишком большое количество крови.

Но компенсаторные возможности сердечно-сосудичстой системы довольно велики, так что только один из ста детей с пороком межпредсердной перегородки проявляет признаки заболевания в первые месяцы жизни.

Как правило, основные жалобы начинаются лишь в старшем подростковом возрасте, в лет. До этого периода у детей отмечаются только одышка, сильное сердцебиение и повышенная утомляемость.


ЭКГ выявляет отклонение электрической оси вправо и признаки гипертрофии правого желудочка. На фонокардиограмме отмечается систолический шум изгнания, который трудно распознать при аускультации.

При катетеризации сердца зонд проходит из правого предсердия в левое. Рентгенограмма выявляет изменения в легких. Лечение дефекта межпредсердной перегородки выбирается в зависимости от его размеров и клинической картины заболевания. Если повышение давления в малом легочном круге кровообращения сравнительно невелико и у пациента нет существенных жалоб, то операция не обязательна.

В случае, когда незаращение межпредсердной перегородки имеет большой диаметр и оказывает значительное негативное влияние на состояние здоровья больного, ему показана операция.

Хирургическое лечение заключается в ушивании дефекта, что возможно при сравнительно небольших размерах отверстия, не превышающих трех см в диаметре. При наличии отверстия более крупных размеров он устраняется путем наложения заплаты из синтетического материала или, что предпочтительней, из биоматериала. В последнем случае значительно снижается риск образования тромба на месте операции.

Для того чтобы избежать развития воздушной эмболии, перед тем, как окончательно закрыть дефект, выпускают воздух из полости левого желудочка. Для этой цели верхушку сердца осторожно прокалывают большой полой иглой. Разрез на грудной клетке зашивают, оставляя дренаж для оттока раневого содержимого. Результаты операции по устранению дефекта межпредсердной перегородки стабильно хорошие.


У пациентов сразу же нормализуется давление в малом круге кровообращения, исчезает одышка, приходят в норму показатели ЭКГ. Размеры сердца уменьшаются, постепенно исчезает гипертрофия его правых отделов. Подавляющее большинство пациентов в дальнейшем чувствуют себя практически здоровыми людьми. Известно, что хирургическое устранение дефекта межпредсердной перегородки относится к операциям с низким риском операционной смертности и развития осложнений.

В последнее время всё большее внимание уделяется косметическим и эстетическим результатам. Для улучшения эстетических результатов возможно проведение данного вида вмешательства с микрохирургическим доступом через антеролатеральную мини-торакотомию, при которой разрез производится по нижней границе правой молочной железы, с подключением к аппарату искусственного кровообращения АИК методом, известным как Port Access.

С другой стороны, проведение в раннем возрасте операции по описанному методу, при котором разрез производится под молочной железой, может привести к нарушению развития грудной мышцы и правой молочной железы.

Нами будут рассмотрены долгосрочные результаты нижеописанного хирургического вмешательства на примере пациенток, страдавших ДМПП, прооперированных в период между и гг. Восемь из них были прооперированы с применением нижней мини-стернотомии, остальные — с применением правосторонней мини-торакотомии. Средний возраст пациенток составлял 12 лет от 1 до 25 лет , средняя масса тела — 29 кг от 7 кг до 68 кг.


Виды пороков сердца, в связи с которыми проводилось вмешательство: дефект венозного синуса — 19 пациенток, частичный аномальный дренаж легочных вен — 11 пациенток, ДМПП вторичного типа — 70 пациенток. Нами будут изучены истории болезни и рассмотрены осложнения, связанные с перенесённым хирургическим вмешательством такие, как необходимость в проведении ревизии, кровотечения, инфекционные осложнения , продолжительность нахождения на искусственной вентиляции лёгких, длительность госпитализации в отделении интенсивной терапии и средняя продолжительность всего периода госпитализации.

Пациентки будут приглашены в клинику для проведения физикального обследования с фотографиями послеоперационных шрамов и фотографиями груди и молочных желёз во фронтальной проекции для оценки симметричности молочных желёз и дефектов стенки грудной клетки. Данный вид хирургического вмешательства, широко применяемый во всём мире, обеспечивает хороший лечебный эффект в том, что касается основного заболевания, а также хорошие косметические и эстетические результаты, немаловажные для пациентов женского пола.

В детском и взрослом возрасте нередко обнаруживаются сердечные пороки. У пациентов основной причиной его формирования считают фоновые заболевания. Они страдают данной болезнью за счет генетических нарушений. Наиболее распространен сердечный порок у женщин. Дефект межпредсердной перегородки называется врожденная аномалия развития сердца. Для порока характерно наличие открытого пространства между левым и правым предсердиями.


Таких патологических отверстий у ряда пациентов встречается несколько, но чаще оно единичное. При появлении искусственно образованного шунта, кровь сбрасывается слева направо. При каждом сердечном сокращении часть ее будет переходить в правое предсердие. По этой причине правые отделы испытывают чрезмерную нагрузку. Такая проблема возникает и в легких за счет большего объема крови, который им приходится пропускать через себя.

Дополнительно она проходит и через легочную ткань второй раз подряд. Сосуды, находящиеся в ней значительно переполняются. Отсюда возникает склонность к пневмонии у пациентов с диагнозом — врожденный порок сердца или дефект межпредсердной перегородки.

В предсердиях давление будет низким. Правая его камера считается наиболее растяжимой, и поэтому она может длительно увеличиваться в размерах. Чаще всего это длится до 15 лет, а в некоторых случаях обнаруживается и в более позднем возрасте у взрослых. Новорожденный и грудной ребенок развивается абсолютно нормально, и до определенного момента не отличается от своих сверстников. Это связано с наличием компенсаторных возможностей организма.

Со временем, когда нарушается гемодинамика, родители отмечают, что младенец склонен к простудным заболеваниям. Со временем такие дети особенно девочки начинают отличаться еще и ростом.


Они высокие и худые, что отличает их от своих сверстниц. Физические нагрузки они переносят плохо, и по этой причине стараются их избегать. Обычно это не значимый признак болезни, и родители длительно не подозревают о проблемах, которое есть у ребенка с сердцем. Чаще всего такое поведение объясняется ленью и нежеланием чем-то заниматься и утомляться.

Для удобства понимания сути порока, его принято разделять на определенные формы. Классификация включает следующие виды сердечной патологии по МКБ Нередко заболевание сочетается и с другими сердечными пороками. Межпредсердный дефект зашифрован в соответствии с общепринятой классификацией МКБ Болезнь имеет код — Q Открытый овальный проток считается нормой в период эмбрионального развития.

Закрытие его происходит сразу после рождения. Функциональная перестройка идет за счет превышения давления в левом предсердии по сравнению с правыми отделом. В зависимости от ряда факторов у детей может появиться врожденный порок. Основная причина связана с неблагоприятной наследственностью. Будущий ребенок развивается уже с наличием нарушений при формировании сердца.

Выделяют следующие факторы:. Первичный дефект характеризуется наличием отверстия сформированного в нижней части межпредсердной перегородки расположенного над клапанами. Их задача заключается в соединении камер сердца. Захватываются и клапаны, створки которых приобретают слишком маленькие размеры. Они теряют способность выполнять свои функции.


Клиническая картина появляется уже в детстве. Болезнь сочетается с другими аномалиями, которые нередко относятся к хромосомным мутациям. Для ostium primum первичной формы характерны следующие симптомы:. Чаще всего вторичный дефект межпредсердной перегородки у новорожденного или взрослого человека имеет небольшие размеры. Такой порок возникает в устье полых вен или в середине пластинки, разделяющей камеры.

Для нее характерная недоразвитость, что связано с вышеперечисленными факторами. Опасны для ребенка и следующие причины:. Указанные факторы могут провоцировать развитие врожденных и вторичных аномалий межпредсердной перегородки. При наличии выраженного дефекта основной симптом заболевания — одышка. Дополнительно отмечается слабость, которая сохраняется после отдыха, ощущение перебоев в сердце. Для пациентов характерны частые эпизоды ОРВИ и бронхитов.

Межжелудочковый и межпредсердный дефекты относятся к формам патологии. У плода легочная ткань в норме еще не участвует в процессе обогащения крови кислородом. С этой целью существует овальное окно, через которое она перетекает в левый отдел сердца. Жить с такой особенностью ему необходимо будет до рождения.

Затем оно постепенно закрывается, и к возрасту 3 лет окончательно зарастает. Перегородка становится полноценной и не отличается от строения взрослых людей.

У некоторых детей, в зависимости от особенностей развития, процесс растягивается до 5 лет. В норме у новорожденного малыша овальное окно не превышает 5 мм в размерах. Патологию межпредсерной перегородки устанавливают на основании результатов обследования, инструментальных и лабораторных данных. Основной аускультативный признак — расщепленный 2 тон и акцент над легочной артерией.

Дополнительно возникает систолический шум умеренной степени выраженности и ослабленное дыхание. На ЭКГ присутствуют признаки, которые возникают при гипертрофии правого желудочка.


Межпредсердное сообщение у новорожденного

Дефект межпредсердной перегородки сердца у детей и взрослых: причины, симптомы, как лечить

Аневризма межпредсердной перегородки у детей диагностируется довольно редко. До сих пор современная медицина не может назвать точные причины возникновения данной патологии. Усугубляет ситуацию тот факт, что заболевание не имеет характерных симптомов и может быть подтверждено только после проведения комплексной диагностики. Аневризма межпредсердной перегородки — опасная патология, которая может привести к быстрому летальному исходу.

Характеристика дефекта межпредсердной перегородки: что это такое

Одним из этих врожденных пороков является триада Фалло — заболевание, характеризующееся одновременным сочетанием трех анатомических дефектов в строении сердца. Что это за врожденный порок сердца, какие симптомы и признаки ему присущи, как часто он встречается у детей, почему развивается, как диагностировать и можно ли вылечить триаду Фалло? Все ответы на важные вопросы — в этой статье.


иада Фалло — это заболевание, относящееся к группе врожденных пороков сердца с обеднением легочного кровотока. При этом должно быть выявлено сочетание сразу трех анатомических дефектов сердечно-сосудистой системы:. Гораздо реже легочная артерия может быть сужена в подклапанной или надклапанной области. Итог всегда один: сужение является препятствием для нормального тока крови, желудочку при этом приходится качать кровь со значительным усилием. Незаращение перегородки между предсердиями или дефект межпредсердной перегородки ДМПП. Чаще всего эта патология встречается в форме незакрытого или широкого овального отверстия в перегородке между предсердиями. Гораздо реже — в межпредсердной перегородке существует несколько отверстий или одно очень большое в нижней её части.

Дефект межпредсердной перегородки

дмпп у новорожденного что это

Дефектом межпредсердной перегородки называют врожденный порок сердца , при котором между правым и левым предсердием имеется отверстие. Через него кровь из левых отделов сердца забрасывается в правые, что приводит к перегрузке правых отделов и малого круга кровообращения. Дефект межпредсердной перегородки становится причиной нарушения работы сердца и легких из-за разности давления в предсердиях. В зависимости от расположения выделяют дефект первичного и вторичного типа.

Обязательно ли делать операцию при дефекте межпредсердной перегородки у ребенка

Дефект межпредсердной перегородки — кардиологическая патология врожденного характера, при которой образуется открытое сообщение между левым и правым предсердием. При данной патологии в перегородке образуется одно или сразу несколько отверстий, что разделяет левую и правую полость. Это приводит к патологическому сбросу крови, нарушению сердечной и системной гемодинамики. Дефект межпредсердной перегородки у детей часто сочетается с врожденным пороком сердца. Четких ограничений относительно пола и возраста данное заболевание не имеет, но у женщин диагностируется чаще.

Аневризма межпредсердной перегородки у новорожденного

Плод в утробе матери развивается под влиянием многих факторов, как внешних, так и внутренних. Иногда неправильное внутриутробное развитие отражается на здоровье будущего малыша. Некоторые дети рождаются с врожденными пороками внутренних органов, одним из которых является дефект межпредсердной перегородки ДМПП. При незначительном развитии ДМПП существует вероятность, что межпредсердная перегородка закроется сама в течение года. Однако у ребенка наряду с ДМПП зачастую наблюдаются и другие заболевания сердечно-сосудистой системы. В случае наличия крупного отверстия в перегородке между предсердиями обязательно хирургическое вмешательство. Содержание 1.

Межпредсердное сообщение у новорожденного норма

Зачастую люди с этим пороком проживают многие годы, прежде чем он будет обнаружен. Но когда диагноз ставится маленькому ребенку, родители повергаются в шок. Для них это сродни смертному приговору — патология ведь сердечная! Безусловно, в болезни нет ничего приятного, но в действительности она не так страшна, как может показаться на первый взгляд.

Диагноз впс что это

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Дефект межжелудочковой перегородки

Дефект межпредсердной перегородки сокращенно ДМПП — один из разновидностей врожденной патологии сердца. Он заключается в присутствии отверстия между правым и левым предсердием. Если ДМПП небольшой, есть шанс, что он закроется самостоятельно в первые годы жизни. Но если отверстие крупное, оно не исчезнет без операционного вмешательства.

Дмпп у новорожденного вторичный

Дефект межпредсердной перегородки ДМПП — патология, при которой нарушается структура стенки между верхними камерами сердца предсердиями. Дефект выглядит как отверстие малого диаметра. Обычно заболевание диагностируется у новорожденных. По этой причине его относят к врожденным порокам сердца. Клинические проявления возникают у детей и у взрослых. Тактика ведения больного подбирается индивидуально. На нее влияют величина дефекта, выраженность симптомов, самочувствие пациента.

Выявление и лечение дефекта межпредсердной перегородки у детей

Дефекты перегородок как межжелудочковой, так и межпредсердной — нередкие пороки сердца. Такой недуг перегородки, как наличие одного либо нескольких отверстий в ней, в значительной мере понижает общее качество жизни больного. И знание проявлений данного патологического состояния позволяет своевременно его диагностировать, чтобы начать лечение. Что же такое дефект межпредсердной перегородки и каковы основные симптомы этого врожденного порока сердца?


Источник: kakbik.info

Описание

Дефект межпредсердной перегородки – врожденная аномалия сердца (врожденный порок). При неполном дефекте существует отверстие между перегородками, а при полном – перегородка отсутствует вовсе. Болезнь характеризуется наличием сообщения между правым и левым предсердиями.

Причины развития и факторы риска

Дефект межпредсердной перегородки является генетическим заболеванием. Если у ребенка есть близкие родственники, страдающие пороком сердца, необходимо уделить больше внимания его здоровью.

Также это заболевание может развиться из-за внешних причин. Во время беременности следует отказаться от курения и алкоголя, принимать лекарства только под надзором лечащего врача. Врожденный порок может появиться в случаях, если мать ребенка во время беременности была больна сахарным диабетом, фенилкетонурией или краснухой.

Межпредсердное сообщение у новорожденного

Формы

Дефекты различают по размерам и форме отверстий между предсердиями:

  • Первичный.

    Обычно характеризуется большим размером (от трех до пяти сантиметров), локализацией в нижней части перегородки и отсутствием нижнего края. Недоразвитость первичной межпредсердной перегородки и сохранение первичного сообщения относят как раз к этой форме дефекта. Чаще всего у пациентов наблюдается открытый антриовентикулярный канал и расщепление трехстворчатого и двухстворчатого клапанов.

  • Вторичный.

    Характеризуется недоразвитой вторичной перегородкой. Обычно это повреждение небольшого размера (от одного до двух сантиметров), которое находится в области устьев полых вен или же в центре перегородки.

  • Полное отсутствие перегородки.

    Такой дефект называют трехкамерным сердцем. Это связано с тем, что из-за полного отсутствия перегородки образуется единое общее предсердие, которое может быть связано с аномалиями антриовентикулярных клапанов или с аспленией.

Осложнения и последствия

Малые дефекты довольно трудно обнаружить — некоторые люди узнают о своей болезни лишь в пожилом возрасте. При большом же дефекте продолжительность жизни может сократиться до 35-40 лет.

Данная проблема со временем приводит к истощению восстановительных ресурсов сердца, что может стать причиной развития легочных заболеваний, сердечной недостаточности, легочной гипертензии, а также привести к частным обморокам или даже инсульту.

Симптомы

В детском и подростковом возрасте зачастую довольно трудно распознать малый и средний дефект, так как он не приносит никаких явных неудобств. Большой дефект распознать намного проще, так как при нем появляется довольно выраженная симптоматика:

Межпредсердное сообщение у новорожденного

  • одышка, возникающая при физических нагрузках;
  • подверженность инфекциям дыхательных путей;
  • бледность или даже синюшность кожи;
  • слабость, быстрая утомляемость;
  • нарушение сердечного ритма.

Если больной наблюдает у себя один из вышеперечисленных симптомов, или же родители обращают внимание на капризность ребенка, плаксивость, отсутствие желания играть долго с другими детьми, то следует обратиться к врачу-педиатру или к терапевту. Далее доктор проведет первичный осмотр и, при необходимости, даст направление на дальнейшее обследование.

Диагностика

Для выявления болезни применяются различные методы. Для получения дальнейших указаний необходимо обратиться к педиатру или терапевту, который, основываясь на анализе жалоб больного или его родителей, может направить вас к врачу-кардиологу.

Сначала собирают анамнез жизни пациента (нет ли у его родственников врожденных пороков сердца, как протекала беременность матери), а затем дают направление на проведение следующих анализов: общий анализ мочи, биохимический и общий анализ крови. На основании полученных результатов можно выяснить, как функционируют другие внутренние органы, и связано ли это с работой сердца.

Также проводится общий осмотр, аускультация (выслушивание сердца), перкуссия (выстукивание сердца). Два последних метода позволяют выяснить, есть ли изменения формы сердца и слышны ли шумы, характерные для данного дефекта. После проведенных исследований педиатр или терапевт решает, есть ли основания для проведения дальнейшей диагностики.

В том случае, если доктор подозревает у пациента наличие врожденного порока сердца, применяются более сложные способы исследования:

Межпредсердное сообщение у новорожденного

  • Рентгенологическое исследование органов грудной клетки позволяет увидеть изменения формы сердца.
  • Электрокардиография (ЭКГ) дает возможность наблюдать у пациента нарушения в проводимости и ритме сердца, а также увеличение правых отделов.
  • Ээхокардиография (ЭхоКГ), или ультразвуковое исследование. При использовании двухмерного (доплеровского) метода можно увидеть в каком месте локализуется дефект перегородки и его размер. Кроме того, данный способ позволяет увидеть направление сброса крови через отверстие.
  • Зондирование (введение катетера) помогает определить давление в полостях сердца и сосудах.
  • Ангиография, вентикулография и магнитно-резонансная томография (МРТ) назначаются в тех случаях, если остальные методы исследования были не показательны.

Методы лечения

Одним из способов лечения малых пороков, не затрудняющих жизнь пациента, является консервативный метод лечения. Кроме того, этот тип лечения применяется и в тех случаях, когда не проведенная вовремя операция стала следствием развития таких болезней, как ишемия миокарда и сердечная недостаточность.

Хирургическое вмешательство рекомендуется пациентам в возрасте от 1 года до 12 лет. Это обусловлено тем, что в этом возрасте организм уже адаптировался к изменениям, произошедшим в организме из-за дефекта межпредсердной перегородки, а также уже отсутствует вероятность самостоятельного закрытия дефекта. На данный момент существует два способа закрытия дефекта.

Открытая операция

Межпредсердное сообщение у новорожденногоЕсли размер отверстия не превышает четырех сантиметров, то можно проводить открытую операцию на сердце. Во время проведения операции применяется аппарат искусственного кровообращения, чаще всего с остановкой сердца.

В зависимости от размера дефекта определяется и метод его устранения: ушивание дефекта (не более 120 миллиметров) или установка заплаты из собственного перикарда.

Восстановительный период длится около месяца. В это время необходимо следить за питанием и воздерживаться от физических нагрузок.

Эндоваскулярная окклюзия (закрытая)

Этот способ оперативного вмешательства заключается в том, что через бедренную вену вводят катетер с окклюдером (пластиной), который далее направляется в правое предсердие. Далее окклюдер закрывает отверстие, «пломбирует» его.

Этот способ проведения операции имеет ряд преимуществ перед открытой операцией: нет необходимости в общем наркозе, мало травм, быстрый восстановительный период – всего несколько дней.

Прогнозы и меры профилактики

Для того чтобы предотвратить развитие дефекта межпредсердной перегородки у детей, матери необходимо вовремя встать на учет в женской консультации во время беременности.

Следует исключить курение, употребление алкоголя, придерживаться правильного питания и принимать лекарственные препараты только по назначению врача. Также стоит сказать гинекологу, который ведет вашу беременность, о наличии родственников, страдающих врожденным пороком сердца.

Сегодня выявить дефект межпредсердной перегородки у детей довольно просто, порок сердца у новорожденных в большинстве случаев выявляется при проведении ультразвукового исследования. Если же болезнь не была обнаружена сразу после рождения, но у вас появились подозрения – необходимо проконсультироваться с врачом.

Источник: oserdce.com

Что такое врожденный порок сердца?

Что подразумевается под словами «врожденный порок сердца»? Действительно ли этот диагноз настолько страшен, и ребенок обречен на тяжелые страдания? Врожденными пороками сердца (ВПС) называются аномалии развития сердца, при которых неправильно расположены или имеют различные дефекты основные отделы самого органа или его главные (магистральные) сосуды.

Выделяется очень много разных пороков сердца. Они отличаются и по своим анатомическим особенностям, и по тяжести течения, и по клинической картине, которая развивается у человека. Есть пороки, с которыми человек живет до глубокой старости, занимается спортом, ведет активный образ жизни и даже не подозревает или забывает об их наличии. Некоторые пороки требуют постоянного наблюдения со стороны специалистов, лечения, а иногда и хирургического вмешательства. И наконец, встречаются очень тяжелые аномалии сердца, которые несовместимы с жизнью.

По данным различных исследователей, частота врожденных аномалий сердца колеблется от 2 до 17 на 1000 родившихся малышей. Самым распространенным является дефект перегородки, разделяющей желудочки. Помимо этой аномалии часто встречаются дефект перегородки, разделяющей предсердия, и открытый артериальный проток. Отметим сразу, эти пороки при своевременной диагностике успешно лечатся. Но даже это лечение требуется далеко не всегда, потому что малыш может выздороветь сам без лекарств и оперативного вмешательства.

Врожденный порок сердца: кто виноват?

Откуда берутся врожденные сердечные аномалии? Можно ли как-то спрогнозировать патологию? Критическим периодом в формировании сердца и крупных сосудов является период со 2-й по 7-ю недели внутриутробного развития. То есть, в то время, когда мама еще не знает или только-только узнала о том, что ждет малыша. Поэтому воздействие различных неблагоприятных факторов на развивающийся эмбрион в этом периоде вполне могут сыграть свою негативную роль. Какие же факторы наиболее важны в формировании пороков сердца?

  • Значимую роль играет наследственность. Если у кого-то из ближайших родственников есть врожденные пороки сердца, то более высок риск возникновения их у малышей в этой семье.
  • Возраст матери: у женщин старше 35 лет (мужчин старше 45 лет), а также у молодых родителей (младше 17 лет) дети с ВПС рождаются чаще.
  • Перенесенная инфекция в ранние сроки беременности (краснуха, аденовирусная инфекция, герпетическая инфекция и другие).
  • Курение, прием алкогольных напитков и наркотических веществ будущими родителями. Причем это касается не только самой беременности, но и времени до ее наступления. В частности, женские половые клетки не обновляются никогда. И то, что женщина курила и часто употребляла алкоголь несколько лет назад, тоже может повлиять на здоровье будущих детей.
  • Прием некоторых лекарственных препаратов, воздействие различных токсических веществ (в том числе из пищи, из воды, из вдыхаемого воздуха), рентгеновского излучения и радиации. Определенную роль играют профессиональные вредности.
  • Сопутствующие болезни матери (сахарный диабет, артериальная гипертензия и др.).
  • В ряде случаев порок сердца является составной частью какого-то из генетических синдромов (например, синдром Дауна или синдром Эдвардса и др.).

Особенности кровообращения плода

Чтобы было немного проще разобраться в сути того или иного порока сердца, стоит сначала поговорить об особенностях работы системы кровообращения у малыша во время его внутриутробного развития.

  • Внутриутробно у малыша легкие не участвуют в насыщении крови кислородом. Весь необходимый кислород ребенок получает от своей мамы по пупочной вене. Роль газообмена у плода выполняет плацента.
  • В сердце ребенка нет полностью оксигенированной крови (насыщенной кислородом), так как артериальная кровь , поступившая от мамы, перемешивается с венозной кровью (насыщенной углекислым газом) из печени и нижней половины тела малыша. Этот поток смешанной крови направляется в правое предсердие.
  • Насыщенная углекислым газом кровь от верхней половины туловища тоже направляется в правое предсердие, где встречается со смешанной кровью от нижней половины тела.
  • Часть более богатой кислородом крови сбрасывается в левое предсердие через овальное окно. Это отверстие, которое открыто у плода и не нужно человеку после его появления на свет.
  • У малыша есть еще одно образование, которое ему нужно только во время внутриутробного развития. Это артериальный проток, который является сообщением между аортой и легочной артерией. Для чего он нужен? Так как легкие ребенка внутриутробно в газообмене не участвуют, то и большое их кровоснабжение в это время не нужно. Поэтому 90% крови, которая попадает в легочную артерию из правого желудочка, сбрасывается через этот артериальный проток в нисходящую аорту и кровоснабжает нижнюю половину туловища. Лишь 10% крови из легочной артерии попадает к легким.
  • Головной мозг ребенка получает кровь, более насыщенную кислородом, чем остальные органы, так как артерии, кровоснабжающие головной мозг, отходят выше места впадения в аорту артериального протока, по которому течет менее оксигенированная кровь.
  • В обоих кругах кровообращения у ребенка внутриутробно разница между содержанием в них кислорода незначительна. Оба круга кровообращения у плода работают параллельно. Поэтому плод очень устойчив ко многим порокам и может нормально развиваться, несмотря на тяжелые сердечные аномалии.
  • По мере роста малыша уменьшается кровоснабжение плаценты и увеличивается кровоток во внутренних органах.

Как перестраивается работа сердца после рождения ребенка?

Как только малыш рождается на свет и делает первый вдох, начинается мощная перестройка в системе кровообращения. Пуповина перерезана: ребенку нужно «научиться» жить самому. Что же происходит в сердце и сосудах?

  • Функцию газообмена, которую раньше выполняла плацента, теперь выполняют легкие.
  • Плодовые коммуникации (сообщения) между кругами кровообращения больше не нужны. То есть, перестают работать овальное окно и артериальный проток. Значимую роль в этом процессе играет изменение соотношения давления между полостями сердца.
  • Большой и малый круги кровообращения теперь работают последовательно.
  • Резко возрастает нагрузка на желудочки и на легочные сосуды, увеличивается сердечный выброс. Потребности организма малыша в кислороде резко возрастают.

Открытое овальное окно: это опасно?

У большинства новорожденных детей сразу после рождения открытое овальное окно (ООО) продолжает функционировать. К 4-5 суткам оно сохраняется лишь у половины малышей. Далее с каждой последующей неделей и каждым последующим месяцем число детей с открытым овальным окном уменьшается. У большинства детей оно полностью закрывается к возрасту 1-2 лет. Но у некоторых детей ООО сохраняется дольше.

Как правило, открытое овальное окно ничем себя не проявляет клинически. Врач может заподозрить его функционирование по выслушиваемому шуму над областью сердца. Еще чаще открытое овальное окно просто обнаруживается на плановом ультразвуковом исследовании сердца. Жить ООО не мешает и лечить его не нужно. Однако эти дети состоят на учете у кардиолога и регулярно обследуются.

Дефект межпредсердной перегородки

В норме в перегородке, разделяющей предсердия, не должно быть отверстий, а кровь между этими камерами сердца не должна смешиваться. Если у человека есть патологическое сообщение между предсердиями, то это расценивается как порок сердца «дефект межпредсердной перегородки», сокращенно ДМПП.

Примерно в четвертой части всех случаев ДМПП патологическое отверстие располагается в нижней трети перегородки. Это называется первичным дефектом. Иногда это отверстие может быть очень большим и достигать сердечных клапанов. Такой порок можно увидеть внутриутробно на УЗИ.

Гораздо чаще встречается вторичный дефект, который образуется на месте овального окна и является как бы его продолжением. Реже всего встречается полное отсутствие перегородки между предсердиями. Также бывает, что у малыша есть несколько патологических отверстий в перегородке между этими сердечными камерами. В ряде случаев ДМПП является всего лишь частью сочетанного порока сердца.

Особенности дефекта межпредсердной перегородки у малышей:

  • Чем больше диаметр порока, тем сильнее выражены клинические признаки.
  • У девочек данный порок регистрируется чаще.
  • Кровь через патологическое отверстие сбрасывается слева направо, то есть больший объем крови уходит в легочные сосуды, а сосуды большого круга кровообращения крови недополучают. Значительная нагрузка падает на правые сердечные камеры.
  • Из-за особенности перестройки кровообращения у младенцев первых месяцев жизни даже большой порок может протекать бессимптомно. Поэтому в периоде новорожденности о существовании такого порока можно даже не догадываться: шум в сердце бывает редко, а клинические симптомы еще не успели развиться.
  • Может произойти самозаращение протока.

Комментарий эксперта Ирина Аршинова, кардиолог

Как говорит народная мудрость, «где тонко, там и рвется». Недостаточность в ткани предсердия у ребенка возникает не вследствие «изношенности», как это бывает у взрослого человека, а вследствие нарушения закладки органа. Соответственно, если «худые места» и «заплатки» в изношенной ткани пожилого человека могут появиться в любом месте, то для малыша будут актуальными незаращения вблизи естественных анатомических отверстий, а именно, сосудистых коллекторов (коронарный и венозный синусы) и естественных для внутриутробного периода сообщений между предсердиями (овальная ямка) или даже между предсердием и желудочком.

По данным Европейского общества кардиологов, частота встречаемости ДМПП составляет около 7% от всех пороков и малых аномалий сердца. Чаще всего ДМПП затрагивает овальную ямку, в таком случае дефект получится в результате недостаточного количества ткани клапана, из-за чего свисающий клапан не будет полностью прикрывать отверстие, или же вследствие его рыхлой ячеистой структуры, пропускающей кровь.

В случае самопроизвольного закрытия дефекта в молодом возрасте функция сердечной мышцы быстро приходит в абсолютную норму и дальнейшее наблюдение за ребенком уже не требуется. Но иногда дефект не закрывается и может сопровождать человека на протяжении всей жизни — в данном случае очень важно наблюдать за ребенком, подростком и взрослым, проводить ежегодные осмотры у кардиолога и эхокардиографические обследования, поскольку отверстие может увеличиваться. В зависимости от размеров дефекта и его расположения врачи могут решать вопрос о мини-инвазивном или же хирургическом закрытии дефекта во избежание развития неблагоприятной клинической симптоматики (предсердные аритмии, одышка вследствие высокой легочной гипертензии и другие).

Дефект межжелудочковой перегородки

В перегородке между желудочками никаких сообщений быть не должно, поэтому любое отверстие в ней рассматривается как порок сердца. Он носит название «дефект межжелудочковой перегородки», сокращенно ДМЖП. Располагаться он может в разных частях перегородки, иметь одно или несколько аномальных сообщений, а также являться составной частью сочетанного порока сердца.

Выделяют следующие особенности ДМЖП:

  • Это самый распространенный врожденный сердечный порок.
  • Чем меньше размер порока, тем меньше его клиническая значимость.
  • При ДМЖП кровь сбрасывается из левого желудочка в правый, что приводит к усилению кровотока в легочных сосудах, а также повышению нагрузки на правые отделы сердца.
  • При небольших патологических отверстиях прогноз для жизни благоприятный. Родители могут даже не догадываться о наличии порока сердца у малыша.
  • Спонтанное закрытие порока вполне может быть, и это случается у многих детей (в 45-78% случаев). Но заранее спрогнозировать, как поведет себя порок, невозможно.
  • При больших отверстия малыша можно потерять уже в первые месяцы жизни. Примерно у пятой части всех больных с ДМЖП развиваются критические состояния.

Открытый артериальный проток

После рождения ребенка артериальный проток сокращается и перестает работать. Так происходит у большинства детей. Через некоторое время происходит его анатомическое закрытие, на его месте формируется соединительная ткань. Однако у многих новорожденных некоторое время после рождения артериальный проток продолжает сбрасывать кровь. Условно считается, что к возрасту двух недель жизни проток должен закрыться. Если же этот процесс оттягивается, то данное состояние расценивается как сердечный порок, который называется «открытый артериальный проток», сокращенно ОАП. Некоторые особенности этого порока сердца следующие:

  • Порок регистрируется тем чаще, чем меньше вес малыша и меньше срок, на котором он родился. У доношенных детей может протекать бессимптомно и находиться случайно. А вот у недоношенных детей из-за функционирования ОАП могут развиваться критические ситуации.
  • Составляет примерно 7% от общего числа ВПС.
  • Через проток кровь сбрасывается преимущественно слева направо, из аорты в легочный ствол. То есть, в легкие попадают излишки артериальной крови, а остальные органы оказываются обделенными кислородом.
  • Иногда бывают эпизоды, когда кровь сбрасывается справа налево (при крике, при натуживании). Это сопровождается посинением (цианозом) нижней половины туловища.
  • Длительно существующий большой ОАП может приводить к серьезному осложнению в старшем возрасте — к легочной гипертензии.
  • Небольшие протоки (не более 3 мм), как правило, протекают благоприятно. Но у таких больных повышен риск бактериального поражения клапанов сердца.
  • Большие ОАП приводят к тяжелым расстройствам в системе кровообращения и могут стать причиной гибели ребенка.
  • Проток может закрыться спонтанно, однако в возрасте после трех месяцев шансы на это резко падают. В таком случае прибегают к оперативному лечению открытого артериального протока. У недоношенных младенцев используется внутривенное введение лекарственного препарата, который способствует закрытию протока.
  • Что интересно, иногда отрытый артериальный проток малышу жизненно необходим. Это бывает, когда у ребенка есть другие сопутствующие тяжелые сердечные пороки.

Как поставить диагноз?

Как же заподозрить столь серьезные отклонения у ребенка? При проведении ультразвукового исследования во время вынашивания ребенка среди вышеперечисленных пороков можно увидеть дефект межжелудочковой перегородки и первичный дефект межпредсердной перегородки. Вторичный ДМПП внутриутробно видно не всегда.

Особое значение принадлежит клиническим симптомам порока. Хоть вышеперечисленные пороки располагаются в разных структурах сердца, но они все протекают с перегрузкой малого круга кровообращения, поэтому симптомы их несколько схожи.

  • В периоде новорожденности признаков порока может не быть вообще. При незначительных пороках, возможно, симптомов никогда не будет.
  • Выслушивание врачом шума над областью сердца является косвенным признаком того, что в сердце есть неполадки. Однако не каждый шум свидетельствует о пороке сердца, так же как и то, что не каждый порок «шумит». В любом случае, появление шума в сердце служит показанием для его обследования. Для каждого порока есть свой характерный шум, в чем разбираются педиатры и кардиологи.
  • Основными симптомами перегрузки правых отделов сердца и появления сердечной недостаточности является учащенное дыхание, усиленное сердцебиение, отеки, увеличение печени, снижение количества выделяемой мочи.
  • Можно отметить у ребенка синеву кончиков пальцев, мочек ушей, кончика носа, щек.
  • Стоит обращать внимание на то, как ест ребенок. Не устает ли он во время сосания? Прибывает ли он в весе и как хорошо?
  • Физические нагрузки дети с пороками сердца переносят хуже, они быстро устают, становятся вялыми, стараются лишний раз присесть или прилечь.
  • Дети с ВПС склонны к более частому заболеванию респираторными инфекциями, причем нередко они протекают с наслоением бактериальной флоры и развитием осложнений (например, пневмонии).

В настоящее время основным методом выявления врожденных сердечных пороков является ультразвуковая диагностика. Так как это исследование проводится большинству детей первых месяцев жизни, то от внимания врачей не ускользают даже самые маленькие отклонения.

Помимо УЗИ сердца в диагностике пороков косвенная роль отводится электрокардиографии (ЭКГ) и рентгенологическому исследованию органов грудной клетки.

Наблюдение и лечение детей с ВПС на первом году жизни

В ряде случаев родители отправляются на обследование своего ребенка, когда они сами видят проблему, или же им об этом говорят врачи. Иногда мама и папа просто идут на плановое УЗИ сердца, даже не подозревая о существовании аномалии сердца. В любом случае, диагноз «врожденный порок сердца» для каждого из них звучит пугающе. А какой будет жизнь дальше с таким диагнозом?

Прежде всего, стоит успокоиться и взять себя в руки. Эту ситуацию невозможно одномоментно изменить, но можно ее принять, научиться жить с проблемой и бороться с ней. Дети с пороками сердца наблюдаются у педиатра и кардиолога. Им регулярно проводятся дополнительные обследования.

Что касается вышеописанных пороков, то стоит помнить: очень часто бывает самозаращение или значительное уменьшение порока. Если у ребенка появляются симптомы того, что сердце плохо справляется с возложенной на него нагрузкой, то ему назначают лекарственные препараты, которые помогают снять повышенную нагрузку с сердца.

Ну и наконец, несколько слов о хирургическом лечении дефектов сердечных перегородок и открытого артериального протока. Эти операции проводятся ежедневно по всему миру. Современные методики лечения этих пороков малотравматичны, и большинство детей не только выживают после подобных операций, но и ведут вполне обычный образ жизни. Однако исход у пороков сердца тем лучше, чем раньше обнаружена проблема и чем быстрее было проведено показанное лечение.

Комментарий эксперта Краева Наталья Васильевна, детский кардиолог, кандидат медицинских наук

— Наталья Васильевна, скажите, это правда, что детей с врожденными пороками сердца стало больше? С чем это связано?

— Согласно статистическим данным, врожденные пороки сердца стали регистрироваться чаще, причем значительную часть из них составляют дефекты перегородок сердца и открытый артериальный проток. Это связано с тем, что основной диагностический метод, с помощью которого устанавливают ВПС — эхокардиография или УЗИ сердца — стал очень доступен. Кроме того, в настоящее время данное исследование проводится детям в рамках диспансеризации в возрасте 1 месяца, в 7 и 14 лет. Еще несколько десятилетий назад УЗИ сердца проводили строго по показаниям.

— Как часто наступает самоизлечение при дефектах сердечных перегородок и открытом артериальном протоке?

— По данным литературы от 50 до 75% вышеперечисленных пороков сердца самостоятельно закрываются, однако следует отметить необходимость наблюдения таких пациентов у детского кардиолога, несмотря на благоприятный прогноз в большинстве случаев. Если появятся признаки сердечной недостаточности, то врач назначит необходимую терапию и будет решать вопрос об оперативном лечении и его сроках.

— Если встает вопрос о необходимости операции по поводу порока сердца, то это становится довольно-таки тревожной новостью для родителей. Какой операционный доступ обычно используют при хирургическом лечении тех пороков, о которых мы сегодня ведем речь?

— Чаще всего такие пороки оперируют эндоваскулярно, то есть, доступ к сердцу осуществляется через бедренную вену. Широкий доступ к сердцу и искусственное кровообращение при этом не требуется. Но ряде случае кардиохирурги все же делают операцию на «открытом сердце» с использованием искусственного кровообращения. Выбор оперативного доступа зависит от наличия противопоказаний к эндоваскулярной коррекции, от размеров дефекта и его локализации.

— Наталья Васильевна, расскажите поподробнее о показаниях к операции.

— Дефекты межпредсердной перегородки менее 5 мм и без признаков перегрузки объемом правого желудочка не влияют на продолжительность жизни человека. При более крупных дефектах с признаками перегрузок правых отделов сердца симптомы могут развиться во взрослом состоянии, поэтому рекомендовано закрытие таких дефектов в детском возрасте (для профилактики последствий в будущем).

Оперативное лечение открытого артериального протока показано при расширении левых камер сердца и/или наличия признаков повышенного давления в легочных сосудах. Однако малышам раннего возраста и детям с небольшим весом эндоваскулярно проток закрывать нельзя. У таких детей на операции требуется непосредственный доступ к сердцу.

Прогноз при лечении дефекта межжелудочковой перегородки порока зависит от величины и локализации дефекта. Часто этот вид порока требует назначения лечения на первом году жизни. В этот же период чаще всего регистрируют спонтанное закрытие дефекта. Проводились исследования, которые показали, что без хирургического лечения в детском возрасте ДМЖП может приводить к определенным осложнениям в будущем. Закрытие порока рекомендовано при наличии признаков перегрузки левого желудочка и определенных критериях, вычисляемых с помощью УЗИ сердца.

Хочется отметить, что при выборе тактики наблюдения и решении вопроса о необходимости оперативного лечения порока сердца, детский кардиолог учитывает массу факторов: наличие жалоб, историю развития заболевания, данные клинического осмотра, динамику показателей ЭКГ и УЗИ сердца. Однако окончательное решение о необходимости, сроках и виде оперативного лечения принимают кардиохирурги.

— Родителям больного ребенка очень сложно понять, что же происходит в организме при сердечных пороках, и каким образом помогает назначенное лечение. Можете ли вы посоветовать литературу, которая будет полезна к прочтению мамами и папами малышей, родившихся с пороками сердца?

— Для родителей детей, у которых установлен диагноз врожденного порока сердца, президентом Ассоциации детских кардиологов России М.А. Школьниковой рекомендована к прочтению книга Г.Э. Фальковский, С.М. Крупянко «Сердце ребенка» (находится в открытом доступе на сайте организации).

— Благодарим за беседу!

ОАП, ДМПП, ДМЖП: что значат эти буквы в диагнозе малыша? — Всё о детских болезнях на IllnessNews.ru

Источник

Источник: yandex.ru

Что такое межпредсердная перегородка

Сердце в руках

Правое и левое предсердие сообщаются между собой через отверстие (овальное окно) в перегородке. Эта щель открыта лишь при внутриутробном развитии малыша. Поставка кислорода ребенку осуществляется посредством пуповины, легочная система не работает, поэтому не требуется питающая кровь в большом количестве.

Как следствие, в процессе закрытой циркуляции крови по малому кругу, происходит сброс некоторого объёма крови из правого предсердия сквозь отверстие в левое. Окно закрыто клапаном, работающим по типу двери на пружинке: открывание происходит лишь в сторону левого предсердия.

Однако после появления малыша на свет в его организме начинаются изменения. Когда малыш первый раз вдыхает воздух, происходит очищение легочной системы от околоплодных вод, наполнение кислородом, и подача крови через малый круг кровообращения. В этот момент овальное окно прекращает работать.

В области левого предсердия отмечается повышение давления, благодаря чему клапан, прикрывающий отверстие, сильно прижимается к перегородке между предсердиями. Таким образом, у дверцы пропадает возможность открывания, что способствует её зарастанию.

Нормы

Клапан в перегородке меж предсердиями, как правило, зарастает в пределах от 3-месячного до 2-летнего возраста. Хотя и у 5-летнего ребенка подобное явление ещё считают нормой. В соответствии со статистическими данными каждый второй здоровый малыш в возрасте 5 лет и каждый четвертый – в 10 лет обладают подобной особенностью.

Следует заметить, что такой дефект – это не порок. Специалисты именую такое состояние МАРС (малой аномалией в развитии сердца). При таком недостатке сердечное строение слегка отличается от анатомических норм, хотя прямой опасности для здоровья человека это не несёт.

По объемам отверстие отличается: в пределах 3-19 мм (обычно 4,5 мм). Изначально габариты окна обусловлены возрастом пациента и величиной самого органа. Будет ли назначено проведение операции — решает врач, основываясь не на размерах отверстия, а на том, насколько его закрывает клапан и какова стадия компенсации.

Какие могут быть дефекты межпредсердного сообщения у новорожденного

Дефект в перегородке между предсердиями является врождённой сердечной аномалией (врождённым пороком). Если дефект неполный, в перегородке имеется окно, если же полный – перегородки нет совсем. Для такой патологии характерно наличие межпредсердного сообщения.

Заболевание чаще всего выявляют по случаю во время проведения УЗИ сердца, поскольку у большинства пациентов недуг может длительное время не проявлять себя.

Формы и классификация

Чтобы удобнее было понимать, в каком состоянии находится пациент с подобным недугом, патология классифицируется по 3 разновидностям аномалий в перегородке меж предсердиями. Дефект может быть представлен в виде:

  1. Открытого овального окна – такое явление отмечается при формировании плода в утробе матери. Данное отверстие помогает выполнять газообмен, когда легочная система еще не функционирует. В дальнейшем его закрывает специальный клапан, плотно прирастающий к перегородке меж предсердиями. Изредка эта «дверца» не приживается или по габаритам в точности повторяет очертания окна. В подобной ситуации даже незначительное эмоциональное воздействие провоцирует открывание клапана и переливание крови из левого желудочка в правый.
  2. Первичной аномалии – такое состояние характеризуется недостаточным развитием клапанов, которыми разделяются предсердия и желудочки, а их размеров не достаточно для плотного закрытия окна.
  3. Вторичного дефекта – в подобной ситуации новорождённых отмечается аномальное развитие полого верхнего венозного сосуда.

Причины возникновения

Межпредсердное сообщение может развиться при генетической предрасположенности, причем факторы, которые способны спровоцировать подобную аномалию начинают воздействовать на организм малыша ещё в момент внутриутробного развития.

Склонность к подобной патологии способна образоваться на фоне:

  • Краснухи, представляющей собою вирусную болезнь, которая нередко становится причиной формирования порока сердца, а именно аномального развития перегородка меж предсердиями. Это может произойти в том случае, когда женщина перенесла данное заболевание при вынашивании ребенка.
  • Чрезмерного употребления спиртного беременной, что тоже нередко провоцирует образование порока сердца у малыша.
  • Применения будущей матерью медикаментов с содержанием лития, третиноина, прогестерона.
  • Сахарного диабета у мамы.

Названые источники существенным образом воздействуют на развитие сердца будущего малыша, поэтому если имеется любой из них, нужно непременно обследоваться на наличие вероятности формирования подобной аномалии со стороны межпредсердных перегородок.

У маленького ребёнка или подростка достаточно сложно определить наличие дефекта малого и среднего размера, поскольку такое состояние не сопровождается явным дискомфортом. Но при большом дефекте уже отмечается развитие некоторых характерных признаков:

  • одышки, появляющейся на фоне физической нагрузки;
  • склонности к инфицированию органов дыхательной системы;
  • бледности и посинение кожи;
  • постоянного чувства усталости;
  • проблемы с ритмом сердца.

При появлении любого из перечисленных выше признаков, либо обращении внимания родителями на развитие беспричинной капризности и плаксивости у малыша, а также если он не хочет участвовать в играх с детьми, нужно проконсультироваться с педиатром либо терапевтом. Врач в подобной ситуации осматривает ребёнка и, если потребуется, выписывает направление для прохождения соответствующей диагностики.

Норма и дефект межпредсердной перегородки

Диагностика заболевания

Если обнаружен любой из вышеназванных признаков, нужно обратиться для получения консультации к педиатру, а при необходимости к детскому кардиологу. Чтобы выявить наличие аномального развития перегородки между предсердиями, назначается соответствующая диагностика, которая позволит определить имеются ли отклонения в формировании сердца и приступить к терапевтическим действиям.

Самым информативным в подобной ситуации является проведение таких исследований:

  • рентгенологического обследования области грудины – эта методика дает возможность определить перемены в размерах сердца и его элементов по отдельности, что может указывать на формирование описываемой аномалии, и выявить застой в крупных венозных сосудах (они визуализируются в виде увеличенных по размерам);
  • электрокардиограммы – это обследование способствует определению перегруженности желудочка и предсердия, находящихся в правой половине сердца;
  • УЗИ сердца (эхокардиографии) – данная методика позволяет обнаружить наличие овального окна в перегородке и изменения в объёмах правого желудочка в большую сторону;
  • катетеризации сердца – этот способ диагностики позволяет выявить в большей степени насыщенную кислородом кровь, взятую в правом предсердии в отличие от левого, кроме того, можно ввести катетер через левое предсердие в правое;
  • ангиокардиографии – данное обследование позволяет получить информацию о том, имеется ли межпредсердная перегородка. С этой целью в кровоток одного из предсердий вводят контраст, благодаря которому на полученной пленке можно рассмотреть, как движется кровь по сердечной системе.

Кроме того, при обследовании новорожденных врач прослушивает сердце посредством стетоскопа. Это позволяет определить посторонние шумы, образующиеся в процессе прохождения зауженного клапана в межпредсердной перегородке при кровяном завихрении.

Также на рентгене у младенцев можно определить изменение сердца в размерах в большую сторону и расширение крупных артериальных сосудов в нём. А благодаря УЗИ сердца у новорождённого ребёнка можно обнаружить увеличенное в размерах сердце и застой крови в венозных сосудах. Если же имеются показания к срочному хирургическому вмешательству, проводят катетеризацию сердечной системы.

Когда точно установлен диагноз на основе проведенного обследования, доктор назначает соответствующую терапию. Причем своевременное обращение к специалисту поможет, как улучшить жизнедеятельность пациента, так и значительно продлить его жизнь. Если правильно назначено лечение, у больного появляется возможность быстро восстановить нормальные функции своего организма в целом и сердца в особенности.

Лечение

В настоящее время для устранения подобной аномалии могут быть использованы несколько действенных методик. Цель каждого из них – снижение гиперволемии в малом круге кровообращения, благодаря чему существенно снижается нагрузка на миокард.

Если у младенца обнаружена подобная аномалия, доктор ставит малыша на диспансерный учет с постоянным наблюдением, так как нередко окно небольших размеров в сердечной перегородке может закрыться само до определенного возраста. В случае обнаружения нескольких отверстий либо совмещенных пороков в сердце обычно назначают операцию. Ознакомимся с основными направлениями в терапии данного нарушения.

Терапевтическое

Ребенок у кардиологаТакое лечение аномального развития сердечной перегородки обычно назначают, если овальное окно имеет небольшие размеры. В этом случае рассчитывают на способность клапана к самостоятельному зарастанию. Хотя данная методика не применима, если обнаружено сразу несколько окон, либо отверстие достигло значительных размеров.

Кроме того, под наблюдение берут маленьких пациентов, у которых обнаружено окно в межпредсердной перегородке небольшого размера – основная масса детей с такой аномалией способны излечиться без постороннего вмешательства к 3-месячному возрасту. Хотя даже в этой ситуации необходимо регулярно посещать доктора и проходить соответствующую диагностику.

Медикаментозное

Ни один медикаментозный препарат не способен спровоцировать зарастание окон в сердечной перегородке. Однако правильное использование лекарств благоприятствует нормализации сердечного ритма, стабилизации самочувствия пациента, а также помогает быстрее устранить аномалии, образовавшиеся в межпредсердной перегородке.

В качестве медикаментозного лечения подобного дефекта сердечной перегородки врач может назначить приём таких препаратов:

  • бета-блокаторов;
  • Дигоксина;
  • лекарств, которые помогают снизить свёртываемость крови – антикоагулянтов, уменьшающих опасность формирования тромбоза, вследствие чего сводится к минимуму возможность развития инсульта и инфаркта (самый часто используемый медикамент из данной группы – Аспирин).

Иногда, если пациенту поставлен диагноз дефект межпредсердной перегородки, может, помимо лекарственных препаратов, потребоваться операция.

Проведение операции

Операция будет в том случае, если симптоматика патологии усиливается, учащается сердечный ритм. Хотя проводить хирургическое вмешательство противопоказано при сердечной гипертензии 4 степени.

Выполнение операции возможно одним из двух основных способов, путем проведения:

  1. Катетеризации сердца. Эта методика относится к малоинвазивным процедурам. В процессе операции сквозь венозный сосуд, расположенный в бедренной области, осуществляется введение зонда, который подводят к поврежденной области в сердечной перегородке, и проводят установку так званой сетки-заплатки на овальное окно в ней. Данная хирургическая методика лечения чревата некоторыми последствиями, а именно, возникновением болевых ощущений и инфицирование в зоне, где вводился зонд.
  2. Открытого оперативного вмешательства. В ходе процедуры проводят иссечение области грудины и вшивают в сердечную перегородку синтетическую заплатку. Среди минусов подобного хирургического вмешательства можно отметить продолжительный реабилитационный период, которые требуется пациенту после манипуляции.

Прогноз

Если своевременно обследоваться и приступить к выполнению врачебных рекомендаций, прогноз может быть достаточно благоприятным: длительность жизнедеятельности пациента существенно возрастает, а возможность рецидива снижается к минимуму.

В 85-92% случае, если назначена грамотная терапия, взрослый человек с подобным заболеванием проживет еще не один год. Постоперационная смертность, если овальное окно закрыто в детском возрасте – минимальна. Если же операция проводится взрослому пациенту, возможность смерти такого больного немного выше – она составляет приблизительно 2-5%.

Если правильно проведено восстановление после хирургического вмешательства, это поможет еще больше уменьшить риск и возобновить состояние здоровья человека.

Возможные осложнения

Сердце в детской ладошкеАномалия небольших размеров (менее 2 мм) на фоне нормального самочувствия ребенка не грозит его жизнедеятельности. Требуется регулярно посещать врача для осмотра, так как дефект способен по мере взросления малыша самостоятельно исчезнуть.

Окна значительных размеров способны стать причиной формирования нарушений в сердечных функциях, которые могут возникнуть уже на первых днях жизни младенца. Если у ребенка диагностированы аномалии в межпредсердной перегородке, он плохо переносит простуды и патологии инфекционной природы, нередко такие заболевания дают осложнения на легочную систему (например, в виде пневмонии).

Развитие таких детей протекает в более медленном темпе, чем у ровесников, они с трудом выносят физнагрузки. В процессе взросления появление одышки возможно даже в спокойном состоянии. Кроме того, наблюдается развитие проблем некоторыми системами в организме на фоне недостатка кислорода.

Вследствие аномального развития межпредсердной перегородки могут развиться такие последствия:

  • легочная гипертензия – повышенная сопротивляемость в сосудистой системе лёгких, на фоне которой формируется недостаточного правого желудочка и синдром Эйзенменгера;
  • острое расстройство сердечных функций;
  • эндокардит – воспалительный процесс внутренних оболочек сердца инфекционной этиологии;
  • тромбоз, риск развития инсульта;
  • нарушение в функционировании клапанов в сердце, образование клапанного сердечного порока.

Для сведения к минимуму пагубных для состояния новорожденного последствий нужно своевременно обратиться за помощью к врачу.

Профилактические меры

Чтобы предупредить развитие аномалий в сердечной перегородке у новорожденного, будущая мать в процессе вынашивания ребёнка должна отказаться от любой спиртной продукции, медикаментов, способных спровоцировать формирование любых проблем с сердцем у малыша.

Ведение здорового образа жизни будущей матерью, а также психологическое и эмоциональное спокойствие – это залог того, что родится здоровый малыш.

Смотрите видео о дефекте межпредсердной перегородки:

Источник: organserdce.com


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.