Развитие сердца у плода


Порок сердца у плода могут определить во время беременности с помощью ультразвукового исследования. Патология также выявляется на протяжении первых дней после рождения. Если начать лечение сразу, то можно улучшить ситуацию. Хоть терапия часто затягивается на годы, но она может закончиться благополучно, и ребенок сможет вести нормальный образ жизни.

Виды пороков сердца у плода

У детей сразу после рождения обычно выявляют наличие митрального или аортального порока сердца. Первое заболевание проявляется отсутствием створки клапана или дистрофическими изменениями в их структуре.

Об аортальном пороке узнают чаще, когда ребенку уже исполнилось 10 лет. Патология относится к врожденным, но сначала никак себя не выявляет.

Ребенок у врачаМитральный порок диагностируют в период внутриутробного развития. Поэтому для его устранения могут применять эндоваскулярные инструменты еще до родов или сразу после родоразрешения.


Также встречаются ревматические пороки сердца. Патология развивается у плода, если от нее страдает мать, и грамотное лечение до беременности не проводилось. Под влиянием ревматизма аортальные клапаны формируются неправильно. Они деформируются или имеют отверстия, которых быть не должно.

Причины возникновения

Если был выявлен порок сердца у плода на УЗИ, то всех в первую очередь интересует, почему это произошло. Основными причинами, способными вызвать это нарушение, являются:

  1. Генетическая предрасположенность. Если ближайшие родственники страдают от проблемы, то риск развития ее у ребенка значительно возрастает. При этом больше шансов унаследовать порок от матери, чем от других родственников. Если беременная женщина болеет, то это угрожает не только ребенку, а и ее жизни.
  2. Негативное влияние внешних факторов. Это неблагоприятная экологическая ситуация, воздействие на мать химических продуктов и рентгеновского излучения. Если женщина хотя бы раз за всю беременность, особенно в первые месяцы, пройдет рентгенографию, риск развития патологии значительного возрастет.
  3. Заболевания в хронической форме. Особенно опасным считается инсулинозависимый сахарный диабет. У женщины с таким диагнозом не только может родиться ребенок с врожденными дефектами, под сомнением возможность вынашивания. При таких проблемах заранее подбирают вид родоразрешения. Проведение родов осуществляют уже на 33-й неделе. Из-за незрелости и дефицита массы тела здоровье и жизнь ребенка под угрозой.

  4. Вредные привычки. Если на протяжении беременности женщина принимает наркотики, алкогольные напитки и курит, то в развитии ребенка возникают самые разные отклонения. На сегодняшний день количество патологий сердца у детей выше, чем раньше. Это связано с тем, что много будущих матерей ведут нездоровый образ жизни, сознательно вредя ребенку.
  5. Употребление некоторых лекарственных препаратов. Применение антибиотиков, транквилизаторов, противовирусных средств для лечения женщин в период вынашивания плода представляет особую опасность. Особенно если подобные вещества назначают в первом триместре беременности. Угроза пороков возрастает, если женщина лечилась от бесплодия или забеременела методом экстракорпорального оплодотворения. Это связано с необходимостью для них употреблять противовирусные и гормональные препараты. В будущем это может повлиять на развитие организма ребенка.
  6. Заболевания инфекционного происхождения. При уреаплазмозе, лейкоплазмозе, вирусе герпеса или Коксаки, цитомегаловирусе высока вероятность осложнений беременности. Вирусы могут долго находиться в организме женщины, и она даже не заметит этого, так как проявления зачастую отсутствуют.

Эти факторы часто являются причиной развития пороков. Под их влиянием развивается 30% врожденных аномалий. Показатели смертности довольно высокие: 15 детей из 10 тысяч гибнут. Также есть риск того, что ребенок станет инвалидом.

Как проявляются

Пороки сердца у плода бывают разных видов. Их насчитывают около сотни. Это заболевание характеризуется видоизменением определенных участков сердца, что приводит к нарушению его функций. Чаще наблюдаются дисфункции клапанов.

Узи сердца у ребенкаИзменения в структуре сердца сопровождаются нарушением процесса кровообращения. Все органы и ткани при этом страдают от недостаточного поступления кислорода.

Покрои очень опасны для женщины в период беременности, так как в этот момент органы и ткани как никогда нуждаются в кислороде. Родить ребенка при таком диагнозе можно. Но нужно вовремя выявить, нет ли патологии у плода.

Многих женщин интересует, когда можно видеть порок сердца у плода. Такую информацию ультразвуковое исследование предоставляет, начиная с 17-й недели.

Важно также знать, как проявляется болезнь у новорожденных, чтобы своевременно оказать помощь. При сердечном пороке ребенок страдает от:

  • одышки;
  • синюшности или бледности кожных покровов;
  • беспричинного крика;
  • нарушения аппетита;
  • беспокойства в процессе грудного вскармливания.

В более старшем возрасте ребенок будет отличаться от сверстников низким уровнем активности, низкой работоспособностью. Чтобы вовремя обнаружить патологию, следует уделять особое внимание диагностике в период беременности.

Как диагностируют

Единственным, что поможет определить наличие порока у плода, является ультразвуковое исследование. Процедура позволяет выявить проблему с 17-й до 20-й недели беременности. Поэтому каждой женщине назначают плановое обследование.

УЗИ сердцаУЗИ у хорошего врача позволяет поставить диагноз в 95% случаев. Определение проблемы во внутриутробном периоде поможет подобрать способ родоразрешения, оценить состояние ребенка и оказать ему помощь в первые минуты после рождения.

С помощью УЗИ выясняют также, есть ли необходимость в хирургическом вмешательстве. На 34-й неделе беременности назначают эхокардиографию. В ходе исследования оценивают степень развития порока и его особенности до родов. Некоторые нарушения в работе сердца вызываются хромосомными аномалиями. В этом случае проводят генетическое кариотипирование.


Процедура позволяет обследовать клетки ребенка еще во внутриутробном периоде. Обследование назначают при атриовентрикулярных коммуникациях. Это самые сложные отклонения в строении сердечных клапанов. В половине случаев патология протекает совместно с синдромом Дауна.

Методы лечения

Порок сердца лечат в большинстве случаев хирургическими методами. Только так можно исправить аномалию развития. При тяжелых нарушениях функций сердца оперируют ребенка сразу после рождения.

Существуют также проблемы, исправлять которые могут только после достижения половой зрелости. Если откладывать операцию нельзя, то ее проводят незамедлительно. В остальных случаях вмешательство откладывают на несколько лет.

Если врожденной аномалией является дефект межжелудочковой перегородки, то через некоторое время она закроется сама.

После хирургических процедур для профилактики инфицирования ребенку прописывают антибиотики. До полного завершения лечения младенца следует оградить от повышенных нагрузок, так как они могут негативно повлиять на клапаны сердца.

Прогноз и профилактика

Порок сердца при беременности у плода лечить можно только после рождения ребенка. Чтобы избежать таких проблем, следует планировать беременность.

Сердце ребенка начинает формироваться в период с пятой по восьмую неделю. Поэтому в это время следует уделять особое внимание своему самочувствию и течению беременности. Важно соблюдать такие меры профилактики:


  1. Правильно питаться. В рационе должно быть больше фруктов, овощей, нежирного мяса, кисломолочных продуктов. От жирных и жареных блюд, копченостей и фастфуда стоит отказаться.
  2. Каждый день не менее трех часов проводить на свежем воздухе, гуляя пешком.
  3. Регулярно проходить плановое обследование.
  4. Избегать чрезмерных физических и эмоциональных нагрузок.
  5. Полностью отказаться от спиртных напитков и сигарет.
  6. Ежедневно употреблять поливитаминные комплексы, в которых будет около 400 мкг фолиевой кислоты. Желательно это делать еще до беременности. Благодаря этому можно снизить риск развития дефектов спинного мозга и сердца, расщелины позвоночника.
  7. Полностью обследоваться перед зачатием. Если будущая мать страдает диабетом и фенилкетонурией, нужно обсудить с врачом дозировку принимаемых препаратов.
  8. Не контактировать с органическими растворителями, которые входят в состав красок, лаков, чистящих средств.

На приеме у врачаЕсли женщина хочет, чтобы ее будущий ребенок был полностью здоров, она должна полностью оградить себя от негативных факторов.

Прогноз при пороке зависит от своевременности лечения. Хороших результатов можно добиться только с помощью хирургического вмешательства. Важно, чтобы операция была проведена до развития серьезных патологических процессов в сердце и сосудах легких.

Лечение порока дает хорошие результаты, но встречаются и случаи летального исхода даже после хирургических процеду

р.

После оперативного вмешательства ребенка периодически должен осматривать кардиолог. После лечения существует высокий риск инфицирования сердца и его клапанов. Поэтому необходимо всегда перед стоматологическими и другими процедурами употреблять антибактериальные препараты, чтобы предотвратить заражение. Особенно риск высокий, если больному установили искусственный клапан.

В зависимости от вида порока некоторые виды физической активности противопоказаны.


Источник: KardioPuls.ru

Что такое врожденный порок сердца?

Врожденный порок сердца (ВПС) возникает вследствие деформации структуры сердечной мышцы ребенка, находящегося в утробе. Патология является смертельно опасной, поэтому беременной женщине важно вовремя проходить обследования, чтобы повысить шанс сохранить здоровье малыша.

Порок сердечной мышцы непосредственно влияет на систему кровоснабжения, от которой зависит работоспособность всего организма и развитие эмбриона в утробе, а также дальнейшее формирование уже родившегося ребенка.

СПРАВКА! Стремительно развивающиеся аномалии сердца могут быть разной стадии сложности, симптоматика их также способна варьироваться, но именно пороки сердечной мышцы является наиболее распространенной причиной смертности младенцев.

Определение заболевания

ВПС может влиять на развитие ребенка в утробе матери. Уже сформировавшаяся сердечная мышца плода поддается негативному воздействию, оказываемому на организм беременной женщины. Нередко возникновению порока сопутствуют внешние предпосылки и предрасположенность к сердечным заболеваниям.


Чаще патология проявляется у новорожденных в первые месяцы их жизни. Матери важно следить за своим состоянием здоровья и за физическим развитием ребенка, чтобы своевременно обнаружить порок сердца и предупредить возникновение осложнений.

Порок сердца у плода

Сердечная мышца формируется у эмбриона в 1-м триместре беременности матери. Уже на этом этапе появляется возможность пройти обследование, узнать о состоянии детского сердечка и наличии его врожденных аномалий и патологий.

Развитие сердца у плода

Существует 3 основные фазы развития порока во внутриутробном состоянии плода:

  1. Реакция организма на сбой в работе кровообращения, при которой сердечная мышца адаптируется к новым условиям.
  2. Относительная компенсация функциональности сердца.
  3. Терминальная фаза, которую провоцирует развитие сопутствующих заболеваний с отягощающей симптоматикой. Всегда оканчивается смертельным исходом.

Чтобы не затягивать патологию до необратимых процессов и избежать тяжелых последствий, важно провести полное обследование беременной женщины и контролировать состояние плода с 12–14 недель беременности и до родов.


Порок сердца у детей

Порок сердца у маленьких детей проявляется снижением работоспособности органа с сопутствующими признаками заболевания. При этом симптомы могут быть разными, так как каждый из видов патологии имеет свои критерии для диагностики. Легкие нарушения в работе сердечно-сосудистой системы могут продолжительный период протекать бессимптомно и проявиться только в подростковом возрасте ребенка.

ВАЖНО! У новорожденных младенцев диагностировать сердечную патологию возможно в большинстве случаев. Внешние и внутренние признаки отклонения от нормы не должны быть проигнорированы родителями малыша и являются весомым поводом для обращения с ребенком в медучреждение.

Разновидности пороков сердца

В зависимости от тяжести порока сердца выделяют 4 основные его формы:

  • С неизмененным или мало измененным кровообращением малого круга, при котором основной областью поражения заболевания являются сердечные клапаны и аорта.
  • С усиленным кровотоком в области легких.
  • С ослабленным кровотоком в области легких.
  • Комбинированная форма порока сердца, характеризующаяся нарушением работы сосудов, связанных с отделами сердечной мышцы.

Также, согласно МКБ, существует классификация сердечных патологий с учетом очага поражения:

  • Атрезия артерии легких, характеризующаяся неполным развитием сердечного клапана, в результате чего кровь в ходе кровообращения не проходит через легкие и не насыщает их кислородом.
  • Дефекты обструкции, при которых происходит стеноз клапана артерии легких. Патология представляет собой дефект створок клапана, при котором они не способны открываться в полной мере и обеспечивать нормальный отток крови, что провоцирует увеличение сердечного давления.
  • Тетрада Фалло —одна из тяжелейших сердечных патологий, включающая проявления стеноза клапанов и дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП), что приводит к недостатку кислорода при кровообращении, повышению давления и нарушению оттока крови.
  • Транспозиция магистральных сосудов, возникающая в ходе неправильного расположения артерии легких и аорты, что ведет к нарушениям кровоснабжения и дальнейшему летальному исходу.
  • Гипоплазия сердечного отдела, характеризующаяся несформированным желудочком и ведущая к смерти ребенка.

Развитие сердца у плода

Симптомы

Симптоматика пороков сердца отличается в зависимости от пораженного отдела и сложности каждого конкретного случая. Но существуют общие характерные признаки, сигнализирующие о наличии патологии в сердечно-сосудистой системе, появляющиеся у ребенка в первые дни после рождения. В их числе:

  • возникновение одышки и затруднения дыхания;
  • синюшность и бледность кожных покровов (цианоз);
  • резкие скачки аппетита;
  • беспокойство ребенка при кормлении грудью;
  • низкая активность и быстрая утомляемость;
  • беспричинные вскрикивания;
  • появление шумов в сердце;
  • симптомы сердечной недостаточности, в частности, нарушение сердцебиения, учащение дыхания, возникновение отечности;
  • холод в конечностях;
  • сбои в работе сердца, выявляемые при диагностике.

ВНИМАНИЕ! Большинство из этих признаков невозможно выявить до того, как женщина родит, поэтому важно обращать внимание на самочувствие будущей матери, проверять ее гормональный фон и контролировать течение беременности.

Причины возникновения

Появлению у ребенка ВСП способствуют факторы, зависящие от окружающей среды будущей матери, ее образа жизни. Наиболее часто устанавливают следующие причины порока сердца у новорожденного или плода в период беременности у женщины:

  • Наследственные патологии. Риск возникновения у ребенка порока сердца высокий при диагностировании его у ближайших родственников.
  • Неблагоприятные экологические условия мест проживания и частого пребывания.
  • Контакты будущей матери с химическими вредными веществами.
  • Частое воздействие рентгеновского излучения, особенно во время беременности.
  • Хромосомные отклонения развития эмбриона.
  • Наличие сахарного диабета. Этот диагноз является особо опасным для женщин в положении, его острые формы иногда требуют прерываниябеременности, чтобы не ставить под угрозу жизнь женщины.
  • Вредные привычки у будущей матери, в частности —злоупотребление алкогольными напитками и активное курение.
  • Продолжительный прием беременной антибиотических и противовирусных препаратов, транквилизаторов.
  • Наличие абортов(хирургических и медикаментозных).
  • Прохождение женщиной терапевтического курса на основе гормональных препаратов для излечения от гинекологических заболеваний, бесплодия.
  • Наличие вирусных патологий у девушки в положении (цитомегаловируса, лейкоплазмоза, уреаплазмоза, герпеса, Коксаки).
  • Наличие у будущей роженицы детей с пороками сердца.

Развитие сердца у плода

Необходимо устранить возможные причины негативного влияния на плод, при необходимости — сменить место жительства и работу. Особое внимание развитию эмбриона нужно уделить в 1-м триместре, когда происходит формирование жизненно важных органов, в частности, сердца.

Также следует уделить внимание здоровью будущей матери, поскольку в группу риска по возникновению у плода внутриутробного порока сердца, требующего прерывания беременности, входят женщины, заболевшие:

  • свинкой,
  • краснухой,
  • скарлатиной,
  • корью.

Эти болезни у беременных женщин отнимают много сил, значительно ухудшают состояние здоровья и создают высокий риск возникновения различных отклонений, включая ВПС, у ребенка.

Методы диагностики заболевания у плода и новорожденного

Чтобы у новорожденного малыша в дальнейшем была возможность прожить полноценную жизнь, беременным и родившим необходимо своевременно проходить диагностические мероприятия.

Для женщин в положении единственный возможный метод проведения диагностики — УЗИ, которое рекомендуется периодически выполнять, начиная с 16-ой недели беременности. Уже на 3–4-м месяце вынашивания плода есть возможность при помощи данного исследования определить отклонения в функциональности сердечной мышцы. Часто именно после проведения УЗИ назначается превентивное лечение для возможности выносить ребенка и сохранить его жизнь.

При подтверждении диагноза ВПС у плода требуется регулярно проходить полное обследование, назначаемое врачом, а также в 3-м триместре следует пройти эхокардиографию для изучения анатомических особенностей патологии малыша. Диагностирование редких, но тяжелых случаев пороков сердца, связанных с хромосомными отклонениями, требует прохождения беременной женщиной процедуры кариотипирования, направленной на исследование клеток формирующегося эмбриона. Часто такие патологии свидетельствуют о развитии синдрома Дауна и других физических и психических отклонений у ребенка.

Развитие сердца у плода

Для новорожденного ребенка выше шансы правильно диагностировать порок сердца, определить его разновидность, стадию и особенности лечения. В таких случаях прибегают к следующим аппаратным методам:

  • Ультразвуковое исследование сердца младенца, позволяющее узнать о работоспособности каждого его отдела.
  • Эхокардиография, при которой у врача есть возможность изучить и проанализировать особенности строения сердечной мышцы малыша.
  • Томография, позволяющая определить расположение патологии, установить степень поражения каждого слоя органа.
  • Фонокардиография, которая точно регистрирует сердечные шумы.
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ), дающая возможность максимально точно определить разновидность и особенности течения патологии сердца. Магнитно-резонансное исследование позволит определить наличие всех возможных заболеваний и сбоев в работе сердечно-сосудистой системы младенца.

ВАЖНО! Своевременные диагностические мероприятия позволят будущей матери приступить к лечению и предупреждению последствий ВПС.

Лечение

Главным методом лечения пороков сердца у новорожденного является хирургическая операция, позволяющая исправить дефект, особенно она необходима при тяжелых стадиях патологии. В основе такого вмешательства — действия, направленные на восстановление кровоснабжения в организме, срочность которых зависит от тяжести ВПС. Для определения необходимости проведения операции или возможности ее отложить используют распределение пороков сердца на группы:

  1. Нулевая, при которой пациенты не требуют хирургического вмешательства и ограничиваются медикаментозной терапией.
  2. Первая, при которой операцию рекомендуется провести в течение 1–3 лет.
  3. Вторая, при которой следует провести вмешательство не позже, чем через 3–6 месяцев после рождения.
  4. Третья, при которой операционное лечение необходимо в течение 1–3 недель.
  5. Четвертая, при которой требуется операция в экстренном порядке, в первые двое суток после рождения.

СПРАВКА! Суть операции заключается во введении искусственно созданной крови прямо в легочную артерию, что гарантирует насыщение легких и сердечной мышцы кислородом. Эта процедура ведет к снижению нагрузки на детское сердце, что повышает шансы малыша на полноценную и продолжительную жизнь.

Развитие сердца у плода

Малышам с минимальными поражениями сердечной мышцы и тем, кто успешно перенес операцию, назначают прием медикаментов:

  • Для стимуляции метаболизма миокарда («Панангин», «Аспаркам»).
  • Для нормализации микроциркуляции («Никотинат ксантинола»).
  • Для избавления от приступов аритмии («Алталекс», «Персен»).
  • Для нормализации артериального давления («Пропранолол»).
  • Сердечные гликозиды («Дигоксин»).

Дозировка и продолжительность лечения определяются врачом в индивидуальном порядке.

Профилактические меры

Основные меры профилактики для предупреждения ВПС необходимо проводить будущей матери при планировании и во время беременности. Рекомендации на этот период следующие:

  • отказ от вредных привычек;
  • регулярные прогулки на свежем воздухе;
  • ведение здорового образа жизни;
  • коррекция рациона питания —оно должно быть сбалансированным, включать фрукты и овощи, мясные и рыбные блюда, молокопродукты;
  • адекватные физические нагрузки;
  • регулярные посещения врача, прохождение исследований;
  • отмена приема любых препаратов, за исключением витаминов и средств, назначенных доктором.

При соблюдении этих правил и легком течении беременности женщина сможет выносить и родить здорового ребенка без серьезных заболеваний и патологий.

Заключение

Внутриутробный порок сердечной мышцы может быть спровоцирован многими факторами. Важно в период беременности и подготовки к ней вовремя устранить причины негативного воздействия, проходить диагностические мероприятия и следить за здоровьем плода. Профилактические меры способны значительно снизить риск развития ВПС у малыша.

В случае установления у ребенка диагноза «порок сердца» родителям нужно незамедлительно приступить к его лечению. Важно помнить, что терапевтические меры способны нормализовать состояние малыша и дать ему возможность прожить долгое время.

Источник: ritmserdca.ru

Причины и механизм развития пороков сердца

Сердце формируется одним из первых из всех органов эмбриона. Уже в первом триместре оно начинает свою работу. Порок сердца при беременности у плода является чаще всего результатом наследственных факторов, болезней женщины, расплатой за вредный образ жизни будущей матери. Реже формирование ВПС связано с другими аномалиями развития эмбриона, например, с синдромом Дауна.Развитие сердца плода

Женщины с высоким риском: кто подвержен опасности?

  • перенесших выкидыши, мертворождения;
  • возрастом старше 35 лет;
  • куривших во время беременности;
  • живущих в районах с неблагополучной экологией;
  • переболевших на ранних сроках беременности краснухой;
  • употреблявших во время беременности аспирин, сульфаниламидные препараты, антибиотики;
  • имеющих тяжелый семейный анамнез по порокам сердца.

Врожденный порок сердца – дефект, находящийся в структуре сердца. По статистике, десять детей из тысячи будут иметь диагноз ВПС в своих медицинских картах. И число их будет расти, в основном по причине повышения доступности и эффективности диагностических методик. Сейчас диагноз можно поставить не дожидаясь рождения малыша, с помощью стандартных аналитических систем на различных сроках внутриутробного развития.

Ненормальная циркуляция сердца плодаПороки сердца отличаются разнообразием семиотики. Врачи-кардиологи делят их на «бледные» и «синие». Для первых характерна бледность кожи. К ним относятся в основном дефекты сердечных перегородок. При «синих» кожа приобретает синюшный оттенок. Связано это с тем, что в крови недостаточно кислорода. К «синему» типу пороков относятся более тяжелые состояния: болезнь Фалло, транспозиция магистральных сосудов и другие.

К комбинированным принято относить патологии клапанов сердца. Они вызываются недоразвитием створок, а также их склеиванием, как правило, из-за перенесенной матерью при беременности вирусной инфекции.

Если в любой из этих важных для развития эмбриона дней беременный организм столкнется с угрозой, вполне возможны последствия в виде формирования дефекта в сердечно-сосудистой системе.

Как правило, о многих пороках сердца будущие родители узнают на первом скрининге, то есть, начиная с 12 недели беременности. Если аномалия слишком тяжела, после ряда уточняющих обследований матери будет предложено прервать беременность. Если ВПС будущего ребенка совместим с жизнью, у родителей будет время подготовиться к неизбежной после его рождения операции на сердце.

В некоторых регионах России уже сейчас проводятся внутриутробные операции на сердце, позволяющие малышу родиться полностью здоровым.

Клинические проявления во время беременности

Проведение УЗИ плодаКак правило, беременность плодом с ВПС для женщины мало чем отличается от типичного варианта. Диагноз становится очевидным лишь при проведении УЗИ плода и его сердца, допплерографии или КТГ.

Плод, как правило, страдает от гипоксии и отличается отставанием в развитии. Возможно назначение беременной лекарственных средств, облегчающих работу сердца плода. Но о полной компенсации состояния речь, как правило, речь не идет.

Главная задача матери, вынашивающей ребенка с дефектом развития сердца, — максимально продлить срок беременности в динамике состояния плода.

Диагностика и детализация состояния плода

Основной показатель нормального развития плода – его сердечный ритм.

Нормальные уровни:

  • 110-130 ударов до восьмой недели беременности;
  • 175-185 до конца первого триместра;
  • 145-160 до родов.

На пороки развития сердечно-сосудистой системы плода указывают:

  • брадикардия или тахикардия;
  • различные временные интервалы между ударами;
  • приглушенные звуки сердцебиения – признак кислородного голодания плода.

ЧСС плода при помощи акушерского стетоскопаПорок сердца у плода на УЗИ становится очевидным в случае визуализации дефекта камер органа. ЧСС будущего ребенка можно посчитать уже в первом триместре беременности на рутинном обследовании при помощи акушерского стетоскопа. Более полную информацию о работе сердца плода даст КТГ, которое назначается после 32 недели беременности. Оценив его результаты, акушеры определяют параметры состояния малыша.

Основные заключения анализа показателей состояния плода:

  • ниже 1,0 — норма;
  • 0,8-1,0- пограничное состояние;
  • до 2,0 — первичные отклонения. Показано повторное КТГ в течение недели;
  • до 3,0 — тяжелые отклонения. Показано стационарное лечение;
  • более 3,0- критичное состояние плода, указывающее на его выраженные страдания.

Это доступные и для пациентки, и для врача методики обследования. Они не требуют особой подготовки и не занимают много времени.

Но лидером в исследованиях гемодинамических процессов в сердце и сосудах плода считается доплер-эхокардиография.Этот метод оценивает три основных показателя –направление, скорость и характер кровотока. Процедура такова:на животе беременной устанавливается датчик УЗИ. На экран передается цветное изображение. Красным обозначается течение крови, которая двигается в сторону датчика.Синий цвет указывает на объем крови, идущий в обратном направлении. Максимальная интенсивность того или иного цвета обозначает повышенную гемодинамику.

Чрезвычайно ценную информацию о сердце и самом плоде дает ЭХО-КГ. Исследование может назначаться на любом сроке беременности, но, как правило, выполняется начиная с 12 недели после получения настораживающих показаний первого скрининга.

Это исследование определит:

  • направление и скорость кровотока в сосудах;
  • проходимость кровяного русла;
  • соотношение объемов входящей и выходящей из сердца плода крови;
  • ЧСС.

Исследования, проведенные ранее этого времени, не будут достаточно объективными из-за малых размеров сердца. К концу беременности ЭХО-КГ плода редко используется из-за большого объема живота, затрудняющего визуализацию органа.

К решению вопросов, касающихся результатов исследования плода с ВПС, привлекается детский кардиолог и кардиохирург.

Тактика ведения беременной

Акушерская тактика ведения беременнойАкушерская тактика ведения беременной, которая вынашивает плод с ВПС представляет собой постановку вопроса об амнио- или кордоцентезе после тщательного эхокардиографического исследования. Их цель — получить материал для проведения хромосомного анализа. Если дефект выявится у нежизнеспособного эмбриона, беременной будет предложен аборт. Срок при этом не имеет никакого значения, особенно если порок сердца будет сочетаться с генетическими аномалиями.

Если ВПС совместим с жизнью, беременная будет до конца срока находится под усиленным наблюдением акушеров. По истечению сорока недель ей будет предложено госпитализироваться для родов в специализированный перинатальный центр. Как правило, у подобного плода показано родоразрешение при помощи кесарева сечения.

После родов малыш будет переведен для обследования, лечения и возможной хирургической операции в кардиологическое отделение детской больницы.

Выводы

Любой порок развития плода, выявленный при беременности, — это всегда сложная проблема и для будущей матери и для обеспечивающих ее течение врачей. Аномалия сердца — не исключение. Сейчас существует множество достоверных методик, позволяющих на ранних сроках опровергнуть или подтвердить диагноз ВПС, оценить состояние, сделать предположение о его жизнеспособности. Почти все они широко применяются и доступны пациенткам.

Источник: cardiograf.com

Эмбриогенез

Сердечно-сосудистая система закладывается одной из первых, что связано с необходимостью кровоснабжения остальных органов и тканей. Это происходит на 2─6 неделе гестации.

После слияния половых клеток инициируется сложный и длительный этап эмбриогенеза.

Формирование сердца начинается со второй недели, когда образуются 2 сердечные трубки, которые сливаются воедино и туда поступает эмбриональная кровь. На 3─4 неделе отмечается значительный рост трубки, что выражается в ее увеличении, изменении формы.

Начинают формироваться такие структуры, как венозный синус, первичный желудочек (венозный отдел), первичное предсердие и общий артериальный ствол. В этот период сердце представляет собой однокамерную структуру ─ и появляются первые сокращения.

В конце 4 недели формирующееся сердце имеет двухкамерное строение. Это возникает в результате увеличения артериального и венозного отделов и появления между ними перетяжки. Кровообращение представлено только большим кругом, а малый закладывается по мере органогенеза бронхолегочной системы.

5-6 неделя беременностиНа 5─6 неделе образуется межпредсердная перегородка, и сердце становится трехкамерным, а в дальнейшем закладывается межжелудочковая перегородка, формируется клапанный аппарат, общий аортальный ствол разделяется на легочную артерию и аорту. Так орган становится четырехкамерным.

На 7 неделе окончательно завершается построение межжелудочковой перегородки, а все дальнейшие преобразования связаны с увеличением размеров, развитием проводящей системы.

Диагностика

Всех будущих родителей волнует вопрос, на каком сроке можно услышать первые сердечные сокращения. И не зря, так как это важный показатель, помогающий определять, насколько правильно формируется сердечно-сосудистая система и как идет развитие эмбриона и плода.

С этой целью прибегают к нескольким методам:

  1. Ультразвуковая диагностикаУльтразвуковая диагностика.
  2. Аускультация акушерским стетоскопом.
  3. Кардиотокография.
  4. Эхокардиография.

На ранних этапах эмбриогенеза проводят ультразвуковое исследование. Оно делает возможным услышать сердцебиение эмбриона на 5 неделе при использовании трансвагинального датчика или на 7 неделе при трансабдоминальном. Необходимо также упомянуть, что частота сокращений варьируется в зависимости от срока гестации.

Аускультация акушерским стетоскопом является методом, пришедшим из древности, но имеющим один недостаток. Выслушать сердечные тоны возможно не ранее начала третьего триместра.

В этот период при каждом посещении женщиной акушера-гинеколога проводится это обследование. Оно позволяет судить врачу о течении беременности и состоянии малыша в утробе матери. С этой целью сначала проводится наружное акушерское исследование, а затем стетоскоп устанавливается на место наилучшего выслушивания сердцебиения.

Кардиотокография является методом регистрации работы сердца плода и тонуса матки с выведением результата на калибровочную ленту. Можно проводить диагностику с 22 недели беременности, однако согласно приказам назначается не менее 3 раз в третьем триместре и при родовом процессе.

Это позволяет контролировать не только развитие сердца и сердечно-сосудистой системы в целом у плода, но и состояние во время родов, выбрать тактику родоразрешения. При проведении исследования оценивают следующие показатели:

  1. КардиотографияБазальный ритм в норме 120─160 за минуту.
  2. Вариабельность ритма – 10─25 сокращений за минуту.
  3. Наличие децелераций (урежений ритма частоты сердечных сокращений 30 и более за полминуты).
  4. Наличие 2 и более акцелераций (увеличение частоты сердечных сокращений на 10–25 за минуту при шевелении, сокращении матки) в течение 10 минут за время записи.

Важно в оценке развития эмбриона, плода не только уловить момент, когда появляется первое сердечное сокращение.

Необходимо контролировать процесс правильного органогенеза с целью своевременной диагностики врожденных аномалий.

ДоплерографияДля этого проводится эхокардиография, которая позволяет рассчитать размеры сердца и крупных сосудов, визуализировать кардиальные структуры, а также имеющиеся отклонения.

При доплерографии представляется возможным оценить кровоток.

В случае выявления патологических отклонений решается вопрос о прерывании беременности либо оперативном вмешательстве сразу после рождения.
Развитие сердца у плода

Источник: VseOSerdce.ru

Первичная сердечная трубка. Развитие сердца начинается на второй неделе зародышевой жизни двумя самостоятельными сердечными зачатками. Оба зачатка развиваются из внутренней эндокардиальной наружной мио эпикардиальной частей в каудальной части головы симметрично впереди кишечной трубки. В дальнейшем эти два зачатка в вентральном направлении прилегают друг к другу и, сохраняя двойную слоистость, образуют одну трубку. Это образование, — первичная сердечная трубка, — расположено своей осью вертикально впереди кишечной трубки; оно лежит свободно в полости перикарда и прикрепляется к нему только на двух концах там, где сердечная трубка его прободает. Краниальным концом первичной сердечной трубки является bulbus cordis, под ним находится первичная желудочковая часть и под ней — атриальная часть, под которой, в свою очередь, находится sinus venosus, собирающий кровь из крупных вен. Сверху к bulbus cordis присоединяется артериальный ствол.

Быстрый рост, удлинение трубки, начинающееся на третьей неделе, препятствует тем, что оба конца первичной сердечной трубки фиксированы в результате чего она начинает изгибаться в виде буквы S. Каудальный конец S-образной сердечной трубки (венозный синус и атриальная часть), поворачиваясь влево, вверх и назад, тянет за собой желудочковую часть влево и вверх настолько, что по сравнению с bulbus, который остается на своем месте, она перемещается на правую сторону. Венозный синус на уровне bulbus, позади него перегибается на правую сторону и прикрепляется к его задней части, так что они отделены друг от друга только бороздой. В этой стадии первичное предсердие, включающее и венозный синус, отделяется от общего желудочка снаружи атриовентрикулярной бороздой, а первичный желудочек отделяется от bulbus вентрикуло-бульбарной бороздой. У этих борозд первичная сердечная трубка суживается и, соответственно этому сужению на внутренней поверхности образуются подушечки эндокарда, которые впоследствии служат основой сердечных перегородок и клапанов.
 
Развитие предсердий. К концу третьей и к началу четвертой недель зародышевой жизни в переходящей влево и вверх атриальной полости развивается поперечная эндо кардиальная складка, которая из-за перемещения дистальной части предсердия вправо и за bulbus принимает первоначальное фронтально сагиттальное направление. Эта складка — septum primum — впервые разделяет атриальную полость на правое и левое предсердия. Эта перегородка врастает в полость предсердия вниз и вперед по направлению атриовентрикулярного отверстия. Последнее окружается соответственно наружному сужению складкой эндокарда, из которой и развиваются двух- и трехстворчатые клапаны. Septum primum над атриовентрикулярным отверстием не является полным а на нём остается отверстие: foramen subseptale. Septum primum объединяется со сращенными между собой передней и задней атрио-вентрикулярными эндотелиальными подушечками таким образом, что помимо foramen subseptale, он разделяет атриовентрикулярное отверстие, на две части и с направления предсердия. В задней части septum primum образуется отверстие, foramen ovale primum, которое обеспечивает кровоток между двумя предсердиями. Таким образом, первичная атриальная перегородка как снизу, так и сверху неполная.

Едва возникает вышеописанное положение, как уже на задней стенке предсердия начинает появляться septum secundum. Эта перегородка развивается на правой стороне septum primum сзади-сверху вперед и вниз. Вторичная перегородка закрывает часть первичного овального отверстия таким образом, что остается лишь небольшая щель: овальное отверстие. Первичная перегородка закрывает овальное отверстие с левой стороны, так, как открывающийся в одном направлении клапан, и, таким образом, кровь может протекать только из правого предсердия в левое. Позже эти две перегородки сливаются в единое, и только овальное отверстие остается открытым. Первичная перегородка, подобно завесу, прирастает к краю отверстия, при внеутробной жизни значительно позже, когда с началом дыхания и легочного кровообращения увеличенное давление в предсердиях как бы прижимает клапан к краю отверстия. Закрытие овального отверстия в начале вне-утробной жизни только функциональное, оно лишь позже становится и анатомическим. Последнее закрытие полное, а первое является закрытием такой степени, что анатомически, хотя и остается большее или меньшее отверстие между предсердиями, через него уже не может происходить существенный кровоток.

Между правый предсердием и венозным синусом возникает еще и третья перегородка. Она небольшой своей частью срастается со сращенными между собой первичной и вторичной перегородками, участвует в образовании перегородки между предсердиями и укрепляет нижнюю часть края овального отверстия. Из большей ее части образуются два ободка перед отверстиями нижней полой вены и венозного синуса. Эти две складки служат для направления тока крови.

Значительная часть венозного синуса позже вливается в полость правого предсердия, и из него развивается та часть предсердия, в которую вливаются две крупные вены. Внутренняя поверхность этой части предсердия совершенно гладкая в противоположность к остальным частям, неровным из-за гребенчатых мышц.

Легочная вена, вливающаяся влево от первичной перегородки в левое предсердие, собирает в себя кровь из вен, идущих от двух легочных зачатков. Легочная вена в ходе развития сливается с полостью предсердия, и после этого сюда уже непосредственно вливаются две легочные вены. Позже, и они сливаются с предсердием, и тогда уже с обеих сторон в предсердие непосредственным самостоятельным устьем вливаются по две легочных вены, бывшие до тех пор только ветвями. Область впадения этих вен — подобно соответствующей области правого предсердия — своей гладкой поверхностью указывает на свое происхождение.

Развитие желудочков. При изгибании первичной сердечной трубки вентрикулярная часть тоже изгибается, ее краниальная часть обращена вниз, а каудальная часть (которая следует за движением атриальной части) обращена вниз и влево. Самой низкой, обращенной вперед точкой изгиба является верхушка сердца. В этом положении ось желудочков обращена уже сзади наперед. На месте изгиба, у внутренней поверхности сердечной трубки, образуется складка, которая временно частично разделяет полость первичного желудочка на две части. Однако, эта складка быстро рассасывается. На пятой неделе развития из мышечной части, соответствующей межжелудочковой борозде, начинается образование межжелудочковой перегородки. Перегородка имеет вначале поперечное направление, но с вращением сердца она попадает в косое положение и направлена спереди снизу назад и вверх. Достигая общего атрио-вентрикулярного отверстия, она разделяет его на две части. Задняя и верхняя части доходят до правой эндокардиальной подушечки, а нижняя часть — до передней, и, таким образом, перегородка анатомически еще не разделяет полностью два желудочка, а наверху у атриовентрикулярной границы остается открытым небольшое круглое отверстие: foramen interventriculare secundum. В ходе дальнейшего развития это отверстие закрывается septum bulbi, и последний превращается в pars membranacea septi ventriculorum.

Развитие бульбарной перегородки. Еще до начала изгиба на внутренней поверхности верхней части bulbus появляются четыре, а в нижней части две эндокардиальных складок, параллельных с продольной осью bulbus. У центрального конца bulbus образуются соответственно складкам две подушечки эндокарда, а в верхней части двух, не доходящих до конца, скадках эндокарда в центре bulbus образуются две эндокардиальных подушечки. Bulbus фиксирован в своем центре, перед местом прохода венозного синуса и атриальной части. Здесь находится неподвижная точка при вращении bulbus и его перегородок вокруг продольной оси. Из четырех эндотелиальных складок дистальной части bulbus две, расположенные друг против друга, заканчиваются в эндотелиальных подушечках. Во время возникновения складок начинается и изгиб bulbus. Заворот вокруг продольной оси происходит в двух направлениях. Дистальная часть над фиксирующей точкой поворачивается на 180° в направлении против хода часовой стрелки, а нижняя часть ходу часовой стрелки на 90°. Таким образом, поворот двух концов по отношению друг к другу составляет в сумме 270°. Во время заворота внутренние складки эндокарда приобретают спиральный ход.

Между пятой и восьмой неделями эмбриональной жизни происходит второй изгиб bulbus. Более отдаленная от сердца часть bulbus, в противоположность предыдущему, поворачивается теперь по ходу часовой стрелки на 150°, т. е. возвращается к своему первоначальному положению настолько, что она после первого и второго изгибов отклоняется от своего первоначального положения всего на 30° в направлении противоположном ходу стрелки часов. Часть, расположенная в сторону сердца, также поворачивается на 45° в направлении противоположном первому изгибу, и сумма двух вращений, таким образом, составляет в конечном счете 45° по направлению движения часовой стрелки. Положение обращенной в сторону сердца части bulbus соответствует теперь уже положению разделенных на две части желудочков сердца. Разделенный на две части bulbus объединяется со стенкой желудочков и участвует в образовании воронкообразной части крупных сосудов. Перегородка bulbus прилегает к оставшейся открытой части межжелудочковой перегородки, к foramen interventriculare secundum, закрывая его как его перепончатая часть. Таким образом к этому времени заканчивается разделение сердца на левую и правую половины.

Образование устьев. У проксимальной части bulbus cordis находятся четыре подушечки, две большие с боков и по одной меньшей спереди и сзади. При разделении bulbus на две части, перегородка bulbus разделяет и две боковых подушечки на две части. Подушечки срастаются посередине. Из двух передних частей, разделенных на четыре части, двух больших подушечек и из передней малой подушечки образуют клапаны легочной артерии. Из падающих на заднюю часть частей двух боковых подушечек и из задней малой подушечки образуются три клапана аорты. Таким образом, четыре эндотелиальных подушечки являются основой клапанов крупных сосудов. Дистальная часть эндокардиальной подушечки, рассасывается вместе с их крышкой, а сохраняющаяся, выбухающая проксимальная часть, отграничивающая возникающий на месте рассасавшихся частей синус Вальсальвы, образует клапаны. Атриовентрикулярные клапаны образуются из эндокардиальных подушечек, расположенных на атриовентрикулярной границе. Межжелудочковая перегородка разделяет сросшиеся переднюю и заднюю подушечки на две части и таким образом отделяет друг от друга не только клапаны, но также правое и левое атриовентрикулярные отверстия. В правом предсердии развиваются еще две эндокардиальных подушечки, а в левом — одна. Таким образом, после разделения на две части сросшихся передней и задней подушечек, правое атриовентрикулярное отверстие ограничено тремя, а левое — двумя подушечками. Обращенная в сторону полости желудочка часть эндокардиальных подушечек выбухает и рассасывается, а сохранившиеся части превращаются в перепончатое образование. Эти подушечки непосредственно переходят в губчатую часть мускулатуры желудочка. Превратившиеся в соединительную ткань и идущие до клапанов мышечные палочки образуют сухожильные струны, а части, сохранившие свой мышечный характер, превращаются в папиллярные мышцы. До образования клапанов кровообращение через атриовентрикулярное отверстие регулируется подушечками эндокарда, которые прижимаются друг к другу при помощи круговой мускулатуры.

Развитие сердечной мышцы. Первичная сердечная трубка состоит внутри из эндокарда, а снаружи — из мио-эпикарда. Наружным слоем является т. н. миобластозный синцитий, между ним и эндокардом находится заполненное жидкостью пространство. Из самых наружных клеток мио-эпикардиального плаща образуется эпикард, а из внутренних частей — мускулатура. Мускулатура предсердий и желудочков вначале сливается без всякого перехода, а начиная со второго месяца зародышевой жизни соответственно атриовентрикулярной борозде в мускулатуру врастает соединительная ткань. Она образует фиброзное кольцо атриовентрикулярного отверстия: annulus fibrosus, разделяющее мускулатуру предсердий и желудочков. Отделение неполное, потому что сохраняется специфическая ткань, из которой впоследствии развивается проводящая система. Эта последняя группа ткани сохраняет свой эмбриональный характер, ее клетки богаты протоплазмой, гликогеном и многоядерные. Мускулатура предсердий в ходе развития остается тонкой, по сравнению с толстой мускулатурой желудочков, состоящей из нескольких слоев. Внутреннюю часть мускулатуры желудочков образует т. н. губчатая часть, часть которой играет роль в образовании клапанов и сухожильных струн. Наружная толстая часть pars compacts, образует рабочую мускулатуру.

Развитие системы, образующей и проводящей импульсы. Синусовый узел развивается уже очень рано, до первого заворота первичной сердечной трубки. Его дифференцирующиеся клетки находятся в тесной связи с соседними нервными элементами. Развитие пучка Гиса тесно связано с задней мышечной стенкой и с межжелудочковой перегородкой. Этот пучок представляет единственную непрерывную связь между мускулатурой предсердий и желудочков, отделенных друг от друга фиброзным кольцом. Его составные элементы могут быть обнаружены в ранней стадии развития по всей сердечной трубке, но позже они спереди и с двух сторон погибают, и из сохраняющегося только сзади пучка образуется crus commune, расположенный за задней эндокардиальной подушечкой атриовентрикулярного отверстия и над межжелудочковой перегородкой. Проникающая между мускулатурой предсердий и желудочков соединительная ткань образует капсулу пучка. Пучок имеет уже в ранней стадии развития другую гистологическую структуру, чем рабочая мускулатура, от которой он дифференцируется. Рабочая мускулатура состоит из эпителиоидных клеток с набухшей цитоплазмой без миофибрилл. Миофибриллы появляются только позже и затем сформировываются в концентрический пучок. В дальнейшей стадии развития они удлиняются в продольном направлении и вступают в связь с волокнами Пуркинmе.

Имеющая форму гриба верхняя часть атриовентрикулярной проводящей системы, атриовентрикулярный узел, находится в мускулатуре предсердия. Она переходит без видимой границы в общий ствол. В ранней стадии развития гистологическая структура проводящей системы характеризуется веретенообразными клетками с большим количеством миофибрилл. Эти клетки позже образуют сетевидный синцитий. Развитие ножек Табора совпадает с временем развития синусового узла. Его клетки происходят из мышечных волокон, но сохраняют очень многое из своего эмбрионального характера.

Система образующая и проводящая импульсы во время своего развития снабжена очень богатой сосудистой сетью, и между ее волокнами находится большое количество нервных элементов.

Развитие перикарда. В ранней стадии развития сердца имеются две перикардиальных полости, которые образуются еще до слияния двух сердечных зачатков в единую трубку. Эпикардиальная часть перикардиального мешка развивается из сомато-плевры, а париетальный листок — из сомато-плевры. Два листка соединяются дорсальным мезокардом, после всасывания которого два листка соединены между собой лишь там, где нижний и верхний концы первичной сердечной трубки как бы прободают их. В ходе поворота сердечной трубки два конца попадают один за другим. При перегибе слои перикарда налегают друг на друга, и они отделены друг от друга только поперечным синусом перикарда. Передняя часть перикарда обхватывает две крупных артерии, а задняя часть — место впадения больших вен в предсердие.
 
Развитие больших артерий. Краниальный конец первичной сердечной трубки продолжается в артериальный ствол. Этот ствол разделяется на две ветви, которые проходят на небольшом участке по двум сторонам тела вентрикулярно краниально и затем, перегибаясь, продолжаются в каудальном направлении. От вентрального отрезка аорты происходят жаберные дуговые артерии (первичные дуги аорты), которые сзади впадают в нисходящую аорту, возникающую из слияния двух дуг аорты. Доходящая до первичной жаберной дуги часть является первичной восходящей аортой, которая через первичную дугу аорты продолжается в первичную нисходящую аорту. Затем она проходит по двум сторонам chorda dorsalis в каудальном направлении и продолжается в пупочную артерию. Таким образом, пупочная артерия является концом аорты. Позже объединенные с общей брюшной аортой две дорсальные аорты продолжаются в каудальную аорту, и, таким образом, пупочная артерия, бывшая раньше концом аорты, становится побочной ветвью.

Артерии жаберных дуг появляются к концу второй недели, первые четыре непосредственно одна за другой, затем следует шестая и позже пятая. Часть из них быстро исчезает: первая — к концу третьей недели, вторая и пятая — к концу четвертой недели. В конечном итоге, таким образом, сохраняются только третья, четвертая и шестая артерии жаберных дуг. Из вентральной аорты на обеих сторонах развивается первичная наружная сонная артерия, а из дорсальной аорты — первичная внутренняя сонная артерия. Две пары сонных артерий соединены между собой артерией третьей реберной дуги. Часть внутренней сонной артерии, расположенная под артерией третьей жаберной дуги, исчезает, и общий ствол становится начальным отрезком наружной сонной артерии. Прямым продолжением этого ствола является наружная сонная артерия, в то время, как внутренняя сонная артерия ответвляется в сторону.

Четвертая первичная дуга аорты ведет себя на правой стороне иначе, чем на левой. Из левосторонней четвертой первичной дуги аорты, в качестве прямого продолжения левой вентральной аорты, развивается дуга аорты. Эта дуга продолжается затем назад в левую нисходящую аорту (позже в общую нисходящую аорту). На правой стороне вентральная аорта также продолжается в четвертую первичную дугу аорты, а дорсальная аорта закрывается перед тем, как достигнуть общего ствола. Из правой вентральной аорты возникает безымянная артерия, а из дорсальной аорты и из аорты четвертой жаберной дуги образуется начальный отрезок подключичной артерии.

Артериальный ствол разделяется перегородкой на расположенную спереди легочную артерию и на расположенную сзади аорту. Артерия шестой жаберной дуги присоединяется к легочной артерии и служит основой артерий легких (на обеих сторонах она направляется к зачаткам легких). На правой стороне ее дистальный конец исчезает, а из проксимальной части развивается правая ветвь легочной артерии. На левой стороне из начального отрезка образуется левая ветвь легочной артерии, а из дистальной части — Боталлов проток.

Таким образом, в начале развития имеются две нисходящие артерии, но эти два сосуда уже очень рано, на третьей неделе, постепенно сливаются в общую нисходящую аорту. К концу четвертой недели имеется уже только одна нисходящая аорта, от которой отходят симметричные ветви. Из шестой ветви, непосредственно из аорты, развивается левая подключичная артерия, в то время, как на правой стороне, уже упомянутым образом, при помощи артерии четвертой жаберной дуги косвенным путем образуется правая подключичная артерия. При перемещении сердца в каудальном направлении восходящие аорты немного отстают в развитии — правая больше, чем левая — и, таким образом, левая подключичная артерия становится ближе к сонной артерии.

Пупочная артерия опускается все ниже таким образом, что в нее всегда врастает по одной каудальной артериальной ветви в то время, как первоначальная верхняя ветвь рассасывается. Таким образом, нисходящая аорта книзу становится все длиннее. Из пупочной артерии позже развивается бедренная артерия, в то время, как начальный отрезок пупочной артерии образует подвздошную артерию.

Развитие остальных сосудов мы затрагиваем лишь вкратце. Артерии черепа отходят от двух сонных артерий и связаны с позвоночной артерией, возникшей из продольных анастомозов шейных сегментов. Из нисходящей аорты вырастают вентральные ветви к кишечному тракту и к развивающимся из него органам. Парные дорсальные ветви направляются соответственно первоначальной сегментации тела к центральной нервной, костной и мышечной системам. Парные латеральные ветви превращаются в артерии, идущие к почкам, надпочечникам и к половым органам.

Развитие больших вен. В зародыше имеются две венозных системы: одна — это собственная венозная система зародыша, а другая — система, обеспечивающая кровообращение между плодом и матерью. В кровообращении между матерью и плодом фигурирует парная венозная система, собирающая кровь из vv. omphalo-mesentericae и из vv. umbilicales. Сосуды собственной венозной системы плода впадают в две нижние и в две верхние vv. cardinales. Первая и верхняя кардинальные вены на обеих сторонах объединяются и образуют правый и левый ductus Cuvieri, впадающие в венозный синус. От левой верхней кардинальной вены позже отходит новая ветвь в сторону правой, и из ветви, объединяющей эти два сосуда, становится левая безымянная вена. Часть левой верхней кардинальной вены, расположенная под новым сосудом, закупоривается и рассасывается. Из верхней половины тела кровь идет в сердце уже только через правый ductus Cuvieri. Из первого отрезка этого протока образуется верхняя полая вена. Во время закупорки двух нижних кардинальных вен образуется система нижней полой вены. Из проксимальных отрезков двух vv. omphalo-mesentericae образуются vv. revehentes hepatis, из которых левосторонняя рассасывается, а правосторонняя фигурирует в дальнейшем развитии, как v. revehens communis. Из нее развивается вниз небольшая ветвь, соединяющая ее с нижней кардинальной веной. Соединяющая ветвь и влившаяся v. revehens образуют вместе нижнюю полую вену. Из краниальной части нижних кардиальных вен развиваются непарная и полунепарная вены.

Женский журнал www.BlackPantera.ru:  Йожеф Кудас

Источник: www.BlackPantera.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.